怀孕的时候，我并不知道什么唐氏筛查，羊水穿刺我倒是听过，书上说国外通过羊水穿刺，可以排除几十种先天性遗传疾病，我一个香港的朋友怀孕时也做过，她觉得做这个挺好的。因为每个怀孕的女人都或多或少会担心肚里的宝宝是否健康，常常因此产生忧虑的情绪，如果羊水穿刺没问题，孕期就可以安心愉快地度过，所以她建议我也去做一下。

    孕早期去医院检查的时候咨询了一下，医生说她们医院现在暂时没有这个项目，而且羊水穿刺有一定的风险，不是常规检查手段，现在有唐氏筛查，风险小，费用低，操作简单，可以先做这个。我一听，这样也挺好，于是在17周的时候去做了唐筛。当时我做常规检查的医院电脑分析软件没来，所以我去了另外一家妇产科专科医院做。请大家注意：唐氏筛查是需要电脑软件的。

    做的时候医生告诉我：唐氏筛查需要和产前筛查B超相配合。其实正确的程序应该是：先做唐筛，如果高危，再做一个产前筛查，没筛查出问题，再做羊水穿刺。有些问题通过B超就可以看出来，比如说唇裂、头骨缺陷什么的，我老公单位的一个同事(还很年轻)就是通过做B超筛查发现胎儿缺了一块头骨，中止了妊娠。而有些问题却需要做羊水穿刺才能发现，比如染色体异常造成的智力低下等。

    但我做唐筛的时候就被医院告知，因为做产前筛查B超很花时间，他们现在的日程排得很满，如果等到唐筛的结果出来可能就来不及排进去了，最好现在就预约。我想这也不能不做呀，约就约吧。就在当时预约，我也已经被排到22周的时候了，就操作的最佳时间来说，这似乎已经是最大限了呢，我前面一个19周的孕妇就没约到，医生说时间晚了，已经不能做了。我不明白这是为什么，不就是B超里看看胎儿吗？晚两个星期就看不到了？

    唐筛结果出来后是老公去拿的，我21三体高风险，医生不容置疑地说要做羊水穿刺，在电话里我听老公这么一说一下就慌了，还好老公比较镇定，说当时他翻看了一下其他的检验报告，发现年龄大的孕妇全是高风险，这里面肯定有什说法。我一想也是，一知半解给人带来恐惧，我必须了解所谓的唐氏筛查到底是怎么一回事。

    关于高风险，医生的解释是：这只是一个概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。

    我又上网查了一下，发现关于唐氏筛查给孕妇们造成了极大恐慌。有人说不同医院风险评定标准不同，有人说不同时间抽血得出的检查结果不同。。。而医生们的解释也很慎重，对于高风险的，都说要做羊水穿刺，但羊水穿刺是有风险的，风险你得自己承担，做不做由你；不做也是有风险的，因为谁也不能保证你怀的不是一个先天愚型。

    真是让人左右为难啊！！

    那么，唐氏筛选的数据到底是怎么得来的呢？医生一般是没时间给你解释这个的，经过多方查询，我总算窥到一些端倪，下面就通俗易懂地解释一下吧。首先，通过检查孕妇的血液可以得出一组数据，怀有愚型胎儿的孕妇数值会偏高；然后把这些数据和孕周、孕妇年龄等输入电脑，通过电脑软件分析得出一个数值，这就是唐氏筛选的风险系数。在这个分析系统中，年龄是一个很关键的指标，年龄越大风险越高，特别是30岁或35岁，风险不是阶梯型上升，而是有一个很大的跳跃。因为孕周也是一个参与分析的指标，所以这就很容易理解为什么不同时间检查结果不同了；而各国对于高龄产妇年龄界定标准的不同，也会造成对唐氏筛选高风险系数界定的不同。