据悉：倍林达(替格瑞洛)近期获得了国家食品药品监督管理局颁发的进口药品许可证(IDL)。“这是一个重要的里程碑，”中国工程院高润霖院士指出，“倍林达在中国的上市对中国急性冠脉综合征(ACS)患者来说无疑是一个好消息，医生将拥有更有效的治疗选择，帮助患者进一步降低心血管死亡的发生率，且不增加出血风险。”

　　倍林达（替格瑞洛）于2010年12月在欧洲上市，次年7月得到美国食品和药品管理局批准，先后被列入欧洲心脏病学会、美国心脏病学会、美国心脏协会等多个ACS诊治国际权威指南中，并获得I类推荐，且在部分指南中推荐替格瑞洛优先于现有口服抗血小板药物应用于ACS患者。