加载中…医学新知：确认一种遗传性重听基因
(2010-06-30 13:50:00)
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遗传性基因神经细胞进展内耳杂谈 |
日本中部大学教授加藤昌志和讲师大神信孝领导的研究小组发现，C－RET基因具有促进神经生长和维持神经功能的作用。在老鼠身上进行的试验表明，如果关闭C－RET基因，老鼠内耳中负责传递声音信息的神经细胞数目将大量减少，最终导致重听症状；而激活C－RET基因，相关神经细胞数目又恢复到原有水平，听力也随之恢复。
研究小组随即对遗传性重听患者进行调查，结果也确认这些患者的C－RET基因功能异常。
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