加载中…[转载]【救救魏舒彤】先天性心脏病宝宝急需手术款救命
(2011-05-11 15:08:06)
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【救救魏舒彤】
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她叫魏舒彤，出生在2010年年末，一双清澈灵动的大眼睛是天堂的恩赐，现在五个多月打，体重却不足11斤。因为她被严重的先天性心脏病折磨着。
她的爸爸是我的同事。在我去年大着肚子的同时，我们办公室的排版人员小魏的媳妇也怀孕了。他每天都很高兴，加班加点地排着排不完的书，就希望多省点钱，给未来的宝宝；他老婆为了省钱，回到了农村娘家，甚至也为了省钱，没有去做孕检。
于是，在去年的12月8日，这个小小的宝贝来到了这个不富裕的家庭。满月了，小舒彤长了还不到一斤，整晚哭闹，经常会喘不上气来、咳嗽，整个小脸和小身子都从嫩粉色变成紫色……什么也不知道的家长抱去村里的医院打防疫针，医生才建议说有可能是孩子的心脏有问题。于是，小小的孩子哭着哭着跟着妈妈来到了北京找爸爸。
小舒彤的爸爸在办公室哭了，他内向、腼腆、老实。他不知道小小的宝贝为什么有一颗脆弱的心脏，整日整夜地折磨着孩子，不能好好吃饭——直到现在小舒彤都每次都只能吃30ml到60ml的奶，也不能好好睡觉，妈妈爸爸整夜整夜地抱着这个比一般孩子瘦小很多的宝贝，就怕黑夜里的一不小心会让这个小东西挨不过去。
爸爸妈妈带着小舒彤去了北京安贞医院检查，全面检查以后的结果很明确：先天性心脏病伴有重度肺动脉高压——属于复杂性先天性心脏病，严重，手术有风险，不能拖延，如果不尽快手术，肺动脉高压将会不可逆，直接导致丧失手术的机会。（诊断证明请见附图）
但是，问题太明显了，手术费用需要10万左右。
——10万，是五个魏舒彤家庭的所有财产（老家房子、椅子桌子电器所有一切财产）；
——10万，是魏舒彤爸爸五年不吃不喝能挣到的钱；
——10万，是这个家庭拿不出来的钱。
在诊断出来之前，小舒彤的爸爸已经有点绝望了。作为家庭的唯一收入来源，又刚刚失去工作，再面对这10万生死的选择，小舒彤爸爸不知道该怎么办。但是那个时候他只是突然从办公室消失了，谁也不告诉，也不和任何人联系。后来是在大家反复劝说下，他才把所有情况告诉了我们——再次见到他时，吃了一惊。84年的年轻人，竟然长了好多白发，眼睛里太多无奈和失望。而且农村的很多亲戚竟然还劝他们放弃，把孩子扔了！因为，这是个女孩子！
他们没有钱，没有医保，带着小小的魏舒彤，住在北京郊区的平房里。但是他不想回家去，回去，孩子就彻底没有希望了。他们怎么也不愿意带着孩子等死！
作为他身边的朋友，我们开始为他想办法，想到了农村医保、想到了中国红X字，想到了各种救助基金。开始疯狂地写信、打电话、求助——朋友的朋友的朋友，都在帮我们打听，怎么才能救救魏舒彤！我的同学任丽颖，为了给我找一个救助线索，刚动完手术没几天，躺在病床上为我打电话；我的好朋友晶晶，深夜给她所有的朋友发去email要求help me save this baby!我的qq妈妈群的妈妈，不停地去问自己当护士的妹妹，有没有相关的医疗资源。马上，就发现了问题的两难：
红X字的答复和医保差不多：必须回到户口所在地，方可享受补助——他们户口所在地的河北指定医院说，孩子太小，如果能活过一岁，就可以手术。如果，能，活过，一岁的话！
海外的某个基金：自从我们把所有翻译好的病历及过去以后，就再也没有回复了。
其他一些基金：都要求去一些指定医院检查，但是那些医院看到宝宝的病历以后，都犯了难，不具备做一岁以下孩子如此复杂的先心手术的条件。毕竟那些基金都是针对手术成功率能够保证的大宝宝的。
咨询了香港的儿科专家Dr. Maurice Leung，他的看法是尽快在六个月之前完成手术；
咨询了协和的心脏病专家刘欣荣大夫，他的看法是尽快手术，在还没有丧失手术机会前，在协和做手术，费用也不会低于10万；
咨询了其他的业内医生，说安贞，还是最好的选择。
可是，安贞，不是他们的户口所在地！（草泥马的户口），这意味着10万，每一分钱都需要他们自己去找出来！借出来！掏出来！
有钱，做手术，孩子活下来；没钱，等死——是一道非常直白而残酷的选择题。
孩子爸爸把一张张孩子的照片发给我。小舒彤一直在笑，大大的眼睛在小小的脸上显得更大更明亮了。爸爸说，好像突然怕爸爸妈妈不要她了一样，小舒彤在痛苦费力地活过三个月以后，晚上就不哭了，安安静静地睡觉，不让一个人照顾她的妈妈太伤心、太累。她，总是很乖。我对舒彤爸爸说，不要放弃，因为你看，小舒彤一直没有放弃，她长得那么可爱，那么乖，一定有个好未来的。
有报道称，在中国，先天性心脏病的孩子中只有30%多，是有可能接受治疗的。我不敢想，剩下的70%的孩子，最后都怎么了？但是我不希望魏舒彤是那70%的大多数！
朋友说，你要把故事写得感人一点。可是，这不是故事，情节这么乏善可陈。这是无数个无奈的、悲剧的、失望乃至绝望的家庭的一个例子而已：
一个生病的宝宝——她没有犯错误，她只是想有一个未来；
一对害怕失去宝宝的夫妻——他们不笨、不懒、人好、善良，可是他们没有社保、没有医保、他们的收入完全无法救自己的孩子！
一个不完善的社会保障制度——当你想要求助的时候，你发现政府层面能给你的帮助，是零。
一个倒计时的结局——凑够钱，就可以救孩子，在孩子还有得救之前；凑不够，在不多的几个月里，孩子就永远失去了机会。
现在，我的朋友，或者我朋友的朋友，或者我朋友的朋友的朋友……如果你看到这篇文章，让我替不会说话的魏舒彤请求你的帮助，不，是救命。
我想我不是要做慈善事业，我只是在请求大家让这个孩子可以活下去。她很可爱、很漂亮、很乖，有爱她的爸爸妈妈，她带着脆弱的心脏艰难地熬过了五个月，就是为了等一个机会！如果你可以捐出一点点钱，就将给小舒彤多一点点希望；即使不捐助，也要感谢你的关注，并且能否帮我转发，让更多人给小舒彤多一点点的希望！谢谢大家！！！！！！
魏舒彤，女，2010年12月8日出生的宝宝。患有复杂而严重的先天性心脏病（右室双出口、先天性室间隔缺损、重度肺动脉高压）。家在河北省邯郸市涉县合彰乡台庄村。一家三口目前在北京。爸爸魏文斌，家里只有他目前有收入，在北京打工，现在做排版完稿工作，月收入低于2000元，全部年收入为2万元。妻子焦红燕农村人，无收入，照顾小舒彤。老家人也都没什么钱，都无固定收入。老家另有房屋价值1万元，农用三轮车一辆，价值约2000元，所有存款1万元。现手术费用约需要10万元以上，东拼西凑、借、求所有，资金缺口在7万元左右。小舒彤在等着这7万元救命。
父亲账号：
招商银行北京支行
户名：魏文斌
账号： 6225 8801 3411 2482
支付宝账号：13681547554（魏文斌）
也欢迎提供其他资源，或者了解具体情况
联系人：魏文斌 手机号：136-8154-7554
如有捐款到账，必会每天进行公布收支明细，以确保每笔捐款都用在舒彤的治疗上面。
再次鞠躬感谢！！！再次替小舒彤请求大家的帮助！！！请大家救救孩子吧！！！
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