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医药行业周报(第十一期)

(2011-04-13 22:00:39)
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杂谈

分类: 信息源泉(大盘及医疗资讯根据

1、个别的基药品种将统一定价
据国家发改委相关人士透露,发改委正在研究统一定价品种遴选的原则,力争今年先确定首批统一价品种。近日,国家发改委价格司针对基本药物中的部分品种研究制定全国统一价格的消息引起了业界的关注。近年来,个别地方基本药物招标“唯低是取”的现象还时有存在。过低的价格使得一些原本已经多次招标、价格压缩空间不大但又是临床必需的品种面临着即使中标,企业也放弃生产供应的局面。发改委通过对一些“多次招标,供应充足,价格稳定”品种制定统一价格,从而使这部分基药招标变成招“质量”,以确保临床药物的供应。所谓基本药物统一价并非指统一的零售指导价,由于基本药物是零差率销售,因此,统一价既是招标价也是销售价。
点评:这一次发改委拟制定部分基本药物统一价格,说明国家在制度设计上开始更深层次的考量。基本药物制度设计的初衷是基本药物保质保量供应,但在之前的招标过程中普遍出现了“劣币驱除良币”的问题,注重质量的大型药企因为价格缺乏竞争力而无法中标,新政策的推行有望彻底解决这一问题。同时我们可以看到,对参加统一定价的基本药物招标企业也提出了一些要求,例如参与招标的企业排名靠前且市场占有率在八成以上,通过提高集中度,实现规模化集约化生产,进而确保供应和质量。统一价品种的推出将促使制药企业从“价格战”向“质量战”转变,有利于整个行业的持续健康发展。
2、卫生部将开展专项行动减少抗菌药物不合理使用
在卫生部和世界卫生组织联合主办的首届合理用药会议暨2011年世界卫生日“抵御耐药性——今天不采取行动,明天就无药可用”主题活动启动仪式上,卫生部副部长马晓伟表示,细菌耐药性已经成为了全球严重的公共卫生问题。中国政府将积极响应世界卫生组织的倡导,推动抗菌药物临床合理使用。据介绍,卫生部将组织专项检查组,不定期进行检查。同时,卫生部将尽快起草并下发《医疗机构抗菌药物管理办法》,进一步明确医疗机构抗菌药物合理使用的责任人,明确抗菌药物分级管理、处方点评等相关制度。
点评:滥用抗生素是“超级细菌”产生的根源。在我国,滥用抗生素的现象非常严重,因此加强抗生素监管势在必行,整个抗生素行业或将面临一次重新洗牌,产品线丰富的行业龙头将受益于行业集中度的提升,如华北制药、哈药股份和鲁抗医药。而随着广大人民群众科学素养的提高和医保制度的推行,一些常见病的就诊率有望提升。而用于治疗这些疾病的非抗生素类常用药物销量将会有所增加,华润三九(000999),益佰制药(600594)等企业可能受益。
3、强生涉嫌在多国行贿换售药合同遭起诉
美国司法部和证券交易委员会说,强生公司海外子公司涉嫌1998年在希腊、波兰、罗马尼亚为医院官员以及医生提供金钱或旅游形式的贿赂,以换取对方签订售药合同。为转移贿赂资金,强生公司还成立虚假公司、签订虚假合同。
点评:国际巨头强生丑闻缠身,去年在中国就涉嫌商业贿赂,今年又因为“尼美舒利事件”而被康芝药业告上法庭。其产品也是频频因为质量问题而被召回。强生自1944年在美股上市以来,2010年营业收入首度出现下滑已经为公司敲响了警钟。公司在报告中承认,医疗改革、药品召回事件及宏观经济的影响导致了业绩不佳。由于召回事件的负面影响,2010年第三季度,强生在美国的总销售额从2009年的17亿美元滑落到13亿美元,降幅高达25%;而问题最突出的非处方药和营养品销售额则大幅减少至4.38亿美元,同比下降40%。强生公司在华业务非常广泛,包括制药业,医疗器械和消费品各个方面。和其他外资制药巨头类似,主要营销手段是学术营销,但一直受到“带金销售”的指责。
反海外贿赂法(FCPA)于1977年制定,1988年修订,旨在限制美国公司利用个人贿赂国外政府官员的行为,并对在美上市公司的财会制度做出了相关规定。FCPA调查是美国司法部和证交会的常规检查。这一事件,将会对强生的声誉造成一定的影响,同时会对强生和其他跨国巨头在华的一些营销活动起到一定的警示作用,有利于我国医疗行业的健康发展。
二、上市公司重要动态回顾
(1)太极集团(600129):公布2011年第一季度业绩预增公告
经重庆太极实业(集团)股份有限公司财务部门初步测算,预计2011年一季度归属于上市公司股东的净利润约5000万元左右(上年同期数为23,020,541.81元),增长幅度达100%以上,具体数据以公司披露的2011年一季度报告为准。
(2)健康元(600380):公布关于首次实施回购部分社会公众股份公告健康元药业集团股份有限公司于2011年4月7日首次实施了回购部分社会公众股份的方案,首次回购数量为294,194股,占公司总股本的0.0223%,购买的最高价为10.98元/股,最低价为10.70元/股,支付总金额约为320.13万元(含印花税、佣金)。
(3)东北制药 (000597):第四届董事会第十七次临时会议决议
公司于2011年3月31日取得沈阳市财政局拨付的用于“五点一线”项目贷款财政贴息700万元。此笔项目贷款财政贴息款项计入递延收益。
( 4 ) 海王生物(000078):控股子公司海王英特龙向公司增发内资股进展情况
经海王生物第四届董事局第55次会议、2010年第2次临时股东大会审议批准,以及深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司相关会议审议批准,公司及公司全资子公司深圳海王药业有限公司于2010年7月16日,与公司控股子公司海王英特龙签订关于向海王英特龙转让海王福药80%股权及海王英特龙向公司增发内资股的协议,即《关于福州海王福药制药有限公司的股权转让协议》。公司接到海王英特龙通知,海王英特龙已于近日收深圳市市场监督管理局于2011年4月1日出具的工商营业执照,海王英特龙注册资本已变更为16,780万元(海王英特龙已发行总股数为1,678,000,000股,每股面值0.1元)。同时,鉴于海王英特龙在香港联交所的有关备案登记手续已办理完毕。至此,公司及海王药业与海王英特龙的交易全部履行完毕。
( 5) 亚太药业(002370):募投项目“新建年产胶囊4.3亿粒生产线项目”投产
亚太药业募投项目“新建年产胶囊4.3亿粒生产线项目”于2011年3月31日完成安装调试,正式投入生产。
( 6) 重庆啤酒(600132):公布关于乙肝疫苗研究进度公告
截止到2011年3月31日,以北京大学人民医院为中心实验室(组长单位)的“乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”按临床试验方案正在各家临床医院正常进行临床试验,目前累计已有136例受试者完成了76周临床实验。以浙江大学医学院附属第一医院为中心实验室(组长单位)的“乙肝疫苗联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性的随机、双盲、多中心II期临床研究”按临床试验方案正在各家临床医院正常进行临床试验。

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