http://www.easd.org/easdwebfiles/homepage/easd_poster.jpg更换为Victoza？" TITLE="2型糖尿病：从Byetta 更换为Victoza？" />

在第45届欧洲糖尿病研究学会年会（EASD）公布的来自LEAD 6 3b期研究扩展期的新数据表明，2型糖尿病患者从每天2次注射Byetta（艾塞那肽，10μg剂量）更换为每天一次注射Victoza（利拉鲁肽，1.8mg剂量）可以进一步改善他们的治疗结果。14周扩展期研究证实，从Byetta 更换为Victoza的患者的血糖控制经历了有统计学意义的改善（HbA1c和空腹血糖分别平均降低0.3个百分点和0.9mmol/L）。“该信息对于希望改善糖尿病患者结局的内科医生非常有用，”St. Josef-医院医学部主席，本试验的主要研究者之一Dr. Wolfgang Schmidt 教授说，“该数据表明，将患者从Byetta 更换为Victoza会使这些患者具有更好的血糖控制和更低的低血糖风险。此外，更换可在一夜间进行，即患者在晚上接受末剂Byetta，紧接着在次日早上给予首剂Victoza”。从Byetta 更换为Victoza伴随的其他益处还包括体重（-0.9kg）和收缩压（-3.8mmHg）的额外降低。Dr. Wolfgang Schmidt进一步指出，在整个主研究和扩展研究中，经历恶心的患者的百分比从治疗第一周的12-17%降至14-周扩展期的不足2%。“一些患者在开始GLP-1治疗时经历轻至中度恶心。该研究证实，用Victoza治疗，恶心是一过性的，因患者随着治疗时间的推移经历的恶心越来越少”，Dr. Schmidt说。

关于LEAD 6研究和扩展期研究
      在LEAD 6扩展期研究中，患者从Byetta 更换为Victoza，或继续用Victoza 14周。完成随机化研究的所有389例患者均进入扩展期。LEAD 6（Liraglutide Effect and Action in Diabetes）研究结果已经在Lancet上发表。LEAD 6是一项直接比较Victoza和Byetta的26周、随机、开放标记研究。

关于Victoza
       Victoza是开发用于治疗2型糖尿病的一种胰高血糖素样肽1 (GLP-1)类似物。当血糖水平高时，Victoza通过刺激胰岛素释放并延缓胃排空来降低血糖。Victoza也可通过减轻饥饿感和减少能量摄入等机制降低体重和身体脂肪量。

欧盟委员会在2009年7月30日授予Victoza在所有27个欧盟成员国的上市许可，并且已经在德国、英国和丹麦上市。按照该授权，Victoza适用于在以下情况下用于治疗2型糖尿病成人患者，以达到高血糖控制：
    - 尽管已用二甲双胍或磺脲类药物单药治疗时的最大耐受剂量，但用二甲双胍或一种磺脲类药物联合治疗，高血糖未得到充分控制的患者。
    - 尽管用双药治疗，但二甲双胍和一种磺脲类药物或二甲双胍和一种噻唑烷二酮类药物联合治疗，高血糖未得到充分控制的患者。