1.准备物品，取出4°C冰箱里配置好的完全1640培养基（已经加入10%培养基）。

2.弃去细胞瓶上清液（培养液约15ml），加入10ml培养基。

3.用弯头小吸管，吹打细胞面，将细胞完全吹落下来，混匀，吸出5ml至新的培养瓶中。

4.每瓶培养液增至10ml，适当拧紧瓶盖，存于CO2孵化箱中。可以1传2或3.