我已经将卫生化学的复习题做了整理，如存在问题，请指教．

题型：

填空20*1分=20分　　　　计算：5分*3=15分

问答：5分+10分=15分　　选择：单选28*1.5=42分

多选4*2=8分

 

填空：

1、随机误差( 偶然误差 )特点： ①对称性②单峰性 ③有界性④抵偿性

系统误差  特点：偏态分布

2、荧光产生的条件   

物质分子在紫外-可见光区有强吸收的特定结构 

分子必须具有较高的荧光效率（φf）

3、原子吸收分光光度计石墨炉原子化工作过程：干躁＼灰化＼原子化＼高温净化

4、原电池  能自发地进行电化学反应，将化学能转变为电能的装置。

 电解池  由外部电源提供能量以实现电池内部发生化学反应、将电能转变为化学能的装置。

 5、薄层沉析展开时会产生边缘效应，防止边缘效应的方法：用溶剂饱和展开槽；将薄层板两边的吸附剂刮去1-2mm。

6、气相色谱，参数3组

色谱峰常用三组参数来描述

 ① 色谱峰的位置（保留值）  ② 色谱峰面积或峰高  

③ 区域宽度（标准差、峰宽或半峰宽） 

 

 计算：

P63习题

8．某化合物的相对分子质量为250，城区该化合物0.0600克配制成500ml溶液，稀释200倍后防在1.0厘米的吸收池中测得的吸光度为0.600，计算该化合物的摩尔吸光系数。

解：ε=    0.6                  

 　　　　1*0.06/（0.5*250*200）　

      = 2.5*105（水，510nm）

 

习题：将每升含Fe2+500ug的溶液，与邻二氮菲反应，生成橙色配合物，在510nm波长，吸收池厚度为2cm时，测得吸光度为0.190，请计算该配合物的摩尔吸光系数。

解：ε=    0.190                            Fe2+质量：55.85

 2*500*10^-6/（1*55.85）

      = 1.06*104（水，510nm）

 

*例：某生物试样处理液，其中Fe和Ca的含量约为0.25mg/L和15mg/L，用原子吸收分光光度法分析时，试样中待测元素的含量是否在合适的测量范围内？（已知Fe ：S，=0.08 mg.L-1/1%吸收，Ca ：S，=0.06 mg.L-1/1%吸收）

解：原子吸收分析中，吸光度在0.15-0.60范围内测量误差较小，故：

S，=cV*0.0044  /A     

C= S，*0.15~0.60/0.0044=34~136* S，

Fe ： C= 34~136*0.08=2.7~10.8 mg/L

Ca ：C= 34~136*0.06=2.0~8 .2mg/L

上述试样中：

Fe：含量0.25mg/L低于适宜测量范围，应将试样浓缩2.7~10.8 /0.25  =10.8~43倍后再测定；

Ca：含量15mg/L高于适宜测量范围，应将试样稀释15/ 2.0~8 .2=1.8~7.5倍后再测定。

 

P195

13、从A、B混合物的色谱图上得知A、B两组分的保留时间分别为5.50min，6.45min，峰底宽分别为0.90cm，1.00cm，计算A、B两组分的分离度，并判断是否完全分离（记录仪走纸速度2.0cm/min）

R=2*（6.45*2-5.50*2）  /1.00+0.90

 =2

A、B两组分的分离度为2，完全分离。

 

P195

15、分析某样品时，已知两组分相对保留值r2，1=1.11，欲使两组分完全分离（R=1.5）需要多长的色谱柱？（H=0.1cm）

neff=16R2（r2.1/r2.1-1）2=16*1.5²* （1.11/（1.11-1））²=3666

H=L/n       L=H*n=3666*0.1=366.6cm=3.67m

 

问答：

1、紫外可见分光光度仪的结构示意图

仪器基本结构：

光源→单色器→吸收池→检测器→信号显示系统

2、荧光分光光度仪的结构结构图

光源 

第一单色器　　　　　　　　　　　　放大和显示

样品池　　　　　　第二单色器　　　　检测器

 

3、原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法的异同点：10分

仪器：光源不同 ：

             分光光度计（钨灯或氢灯）发射连续光谱

             原子吸收（空心阴极灯）发射特征波长的锐线光

位置不同：　分光光度计  单色仪→比色皿

　　　　　　原子吸收  原子化器→单色仪 

测定理论：紫外-可见：测定化合物的分子吸收

          原子吸收：测定元素的共振吸收

基本原理：分子吸收是吸光度与溶液的浓度成正比

          原子吸收与待测元素的原子浓度成正比

          两者基本相同，都符合朗伯-比耳定律

 

4、气相色谱法的分析流程

气相色谱仪的结构按功能分为五大部分及作用：10分

１） 气路系统 载气气源、气体调节与控制部件；作用提供气源

２） 进样系统  进样阀、进样器（气化室）及控温部件；作用进样气化

３） 分离系统 色谱柱、柱室及控温部件；分离被测物质

４） 检测系统 检测器及控温部件；使被测物质浓度变化转为电讯号

５） 记录系统 放大器、记录仪及数据处理机。放大记录处理数据

 多选：

1、　采气体积的换算：

　　　最小采气量

2、　直接采样法

　　浓缩采样法

3、食品样品的采集采样方法

4、生物样品的采集优点注意