专项行动针对医疗器械注册、生产、流通和使用环节，整治虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为，进一步规范医疗器械市场秩序，完善监管制度机制，确保公众用械安全。重点整治第二、三类医疗器械首次注册申请资料不真实行为；一次性使用输（注）器具、一次性使用导尿管（包）使用不符合标准的原材料生产和未按要求灭菌等；以体验式方式未经许可擅自销售第二、三类医疗器械等；腰腿痛、近视眼、糖尿病和高血压等贴敷类、物理治疗类医疗器械进行违法宣传等；医疗机构使用无证体外诊断试剂的行为。