这一幅图片中的少女是多么的可爱啊！！

　　之所以让我如此的感叹，是因为在现实生活中我遇到了这样一位不幸的少女！！

　　市委、市政府在全市党员和干部中开展了创建文明社区“一对一”结对子帮扶活动，我的“对子”是一个有着一位可怜女孩儿的家庭。去年的12月10日，我们局里中层以上干部与自己所结的“对子”在所在社区的帮助下第一次见面。今年的1月19日，我们机关党支部又组织机关中层干部再一次与自己的“对子”见面，同样送去慰问金，有的同志还送去了衣物。

　　这一次结“对子”，要求每一名党员干部深入到所帮扶“对子”的家庭里走访、慰问并帮扶，所有的费用都由党员干部本人支付。

　　我的“对子”是一户三口之家，一对中年夫妇和一个有残疾的女儿。女孩儿名叫隋雨航，今年刚刚20岁。2000年8月4日，当她11岁时被诊断患有遗传代谢方面的疾病，医学上叫作“儿童型进行性延髓麻痹”。小时候的雨航与正常的孩子一样健康、快乐，也曾进入小学与正常的孩子一样读书学习，最初发病是走路不稳，然后是语言不清，渐渐地病情加重，直至卧床不起，四肢已经完全变形，时常癫痫发作，浑身抽搐，现在已经完全瘫痪了……

　　去年的12月10日，当我第一次见到孩子的时候，心里震惊极了！在我以往的生活阅历中，我还从来没有见过这样的疾病。我真希望雨航的躯体不是这样令人心痛而震惊的变形，同时，我也能想像得出来，如果没有这种叫作儿童型进行性延髓麻痹的病症，雨航现在应该是一位白白净净、漂漂亮亮的美丽少女，高高的个子、苗条的身姿，享受着健康、正常少女应该享受的所有快乐和幸福。20岁的花季，应该是在美丽的象牙塔里受着高等教育，也许还会有许多男孩子追求，品尝着青涩而甜蜜的初恋。可是，这一切对于雨航来说只能是一个永远沉在她心底的美好的梦想！虽然雨航不能说话，但她的思维是正常的，命运残忍地让她只能用含糊不清的声音来表达她的快乐与痛苦。瘫痪的雨航每天只能躺在床上，最多只能低着头蜷曲在轮椅里，因为她没有足够的力气支撑起她的头颅。我不知道在她的心里，是不是还有对生活的渴望？生活是多么的不公平，将那么多的痛苦和不幸降临到这个女孩儿身上，还剥夺了她倾诉的权利，雨航的妈妈对我说，每天雨航都会哭几次，尤其是到了晚上。我知道，那是一种多么无奈的痛哭啊！躯体上的病痛带来的精神上的摧残，纵使这个女孩儿有千万种想法却连用最简单的方式都没有表达的一丝丝的能力！这是一种怎样的痛苦啊！！

　　面对这样一位女孩儿，我知道了什么是命运的不公平，面对这样不公平的命运，我心痛得已经无法用语言表达……