早报曾报道的金川白血病女孩袁文玥昨凌晨病逝，去世前最大的愿望是重返校园读书
    3天前，阿坝金川山里的袁文玥迎来了16岁的生日。去年秋天，医生断言这个患上慢性粒性白血病的女孩，如果不做骨髓移植，至多还有3年生命。9月1日，校园里传来了同学们琅琅的读书声，玥玥却在凌晨2时10分，合上渴望读书的眼睛。在一贫如洗的家里，弥留之际的玥玥轻声询问守在身边的父亲袁顺军：“开学的时候，我可不可以回学校？”
和同学聊学校 最开心
    患病前，玥玥是班里的文娱委员。去年3月她被查出患白血病，去年10月学校的老师刘洪文在网络上留言：“请伸出您高贵的手，挽留一个花季少女正在远逝的鲜活生命！我牵着女孩袁文玥，给所有献出爱心的人士下跪了……”除了重返校园，玥玥有了一个新的梦想，长大后当一名老师。
    这个假期，很多同学前往玥玥家中探望。跟同学聊起学校的点点滴滴，是玥玥最开心的事。同学们离去时，虚弱的玥玥总会有些失落，眼中的光芒瞬间退却。偶尔，她会问爸爸妈妈，何时才可能再回到金川中学。20多天前，刘洪文到了玥玥家里看她，小女孩除了感谢社会各界的捐款之外，仍是重复着同样的问题：到底什么时候，还可以重回校园？到底哪一天，才可以当上老师？
3年期限 她没走完
    去年秋天，玥玥父女俩来蓉看病时，医生曾经断言，如果玥玥只靠吃药，不打针不做骨髓移植，她的生命不会超过3年。袁顺军没有把这个期限告诉女儿，他期待着在这3年中能有奇迹出现：可以有足够的钱给玥玥移植骨髓。
    为给玥玥治病，袁家花光了存款，花光了捐款，花光了借来的钱，卖掉家里的牛，玥玥的哥哥辍学了……袁家最好的营养品，是夏天几只母鸡下的蛋。“冬天蛋下得少，所以从夏天开始，就一直给玥玥存着。”袁顺军说，在去年刚查出患病时，玥玥如果能及时移植骨髓，生存几率还很大。但25万至30万的手术费，让袁家焦头烂额，毫无办法，只能选择药物控制。
    每隔半个月，父女俩就会搭车来华西医院看病。这1年多，来自社会各界的7万余元捐款，悉数用在玥玥的药物治疗上。今年春天，玥玥的病情突然恶化，出现脾脏肿大，压迫心脏和胃部，即使有足够的钱，一切也已于事无补。
对她的关心 从未止息
    今年春节，玥玥收到了一件从重庆寄来的防寒服，红色的。寄衣服的人是重庆一名叫“Bense雅冰”的网友。“Bense雅冰”是学临床的，她清楚地知道玥玥的病意味着什么。她想起自己小时候，春节最高兴的事就是收到新衣服，于是在春节前，她特地去买了件红色的防寒服，“我想所有的小女孩都适合红色。”她准备驱车到金川，亲手送给玥玥，最终因为交通问题未能成行。
    现在，花季少女小小的坟茔，静默地卧在离家不远的田地里。都江堰的李小姐在得知噩耗后非常茫然。她的手中，还有一笔朋友们凑的捐款，本来打算在玥玥最需要的时候交给她，“我们商量了很久，决定捐给其他像玥玥一样有需要的人。”她和朋友们认为，这样算是对玥玥最好的告慰。
天府早报http://www.morning.sc.cn/new/html/tfzb/20090902/tfzb292332.html

记者吴楚瞳（图片由刘洪文提供）