写在前面的话：首先要谢谢网友冰儿萧萧和她老公。在他们的帮助下，福州的海峡都市报对阿莫的事情做了一次专业报道。让更多的朋友来关注阿莫帮助阿莫。再要谢谢一直对阿莫帮助和关注的这么多好心的朋友们。有你们的帮助，阿莫一定会好起来的。

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四月二十六日阿莫在病床上的涂鸦
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阿莫的儿童画充满温情
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　　这是插画手MU依据阿莫的涂鸦上彩加色的画作，他说，“我只想继续，似乎可以感受他的感受。自在地画画这么简单的事对阿莫已是奢望，所以我们又有什么理由不感激仍有一个健康的身体灵活的双手去尽情地涂抹？”
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插画师们用画作拼成“阿莫加油”

    2８岁的福建年轻插画师罹患白血病，病床上他却仍做着涂鸦梦，素未谋面的各地插画师在北京、成都发起了捐赠活动，而福州的捐助活动也在筹备之中，如果你也愿意伸出援手，将会给他更多的鼓励和温暖。
 
Ｎ本报记者 宋晖
 
    1995年几米不幸罹患了白血病，时过境迁，当他面对记者的提问———对你的创作影响最大的是什么？他是这样回答的———“无可讳言的就是之前的那场病（如今他通过药物控制住了病情），因为那是我人生中不可磨灭的一次体验，生病改变我对很多事物的看法，并且延续反射到我的作品中以及我的人生态度上……”

    2009年一个才华横溢的年轻的插画手同样不幸罹患了白血病。他的画被同行用“温暖”来形容，这个年轻人叫“阿莫西林”———林世泉，他的家就在福建的一个小山村。

    5月4日至5日，一场名为“留住”的公益筹款画展在北京举行。业界的同行们为这位素未谋面的画儿童插画的插画家筹款，组织者在宣传语中写道：我们无论如何也要留住这双绘出温暖童心的手，就像珍爱我们的童年！这次公益筹款画展共筹得款项５万余元。

    而在福州的插画家们也在行动，5月16日晚7：30，在COLA LOFT（白马北路194号———乌山小学正对面厂房3楼）也将举行捐款活动。
 
1、遭遇“小白”
 
    林世泉，1981年出生于福建霞浦，南平师专毕业后，2003年任教于霞浦县民族中学。今年3月18日，阿莫西林在他的博客上发布了他的新书消息：5月他的２０09年最新绘本《拇指姑娘》就要面世了。就在这一天，他突然有一种前所未有的虚弱感，他以为是累了，以为是普通的感冒，但两天后情况并没有好转，而且一天比一天困乏，到县城的医院一查，血常规检查指标不到正常的一半，白细胞数量所剩无几，医院建议到福州的协和医院诊断。4月1日确诊报告出来了———急性淋巴细胞性白血病。

    看到诊断报告，阿莫西林似乎有些恍惚，有点不敢相信，“我以为那只是在电视剧中出现的，但却真的与我迎面相遇。”他那时并没有太过绝望，他编了一条短信发给几个朋友———“告诉兄弟一个坏消息，我遭遇上了‘小白’。”他的朋友不明白什么是“小白”，他又回了一条———“白血病！”
2、另一个几米
 
    也许真的是个巧合，如同他的笔名，如今的“阿莫西林”不得不使用大量的药物来控制病情。虽然理智告诉他要坚强，要乐观，但面对身体上的折磨，他有时也表现得颓废与沮丧，“我不见记者，不需要帮助，我不想让朋友们看到我难过的模样。”

    见到阿莫时他刚刚完成了骨穿刺，由于肺部感染炎症，一直高烧未退。他的弟弟小林告诉记者，阿莫的情绪一直在波动，身体痛苦时他很烦躁，但身体略感舒服时，他对画画是如此渴望———“4月26日，那天他状况挺好，就迫不及待地要我去买来速写纸和画笔，他飞快地勾勒着，似乎要表达他压抑很久的情绪……我也时常鼓励他，你看几米不也是得了白血病，后来不也控制得好好的，也许你就是另一个几米。”
 
3、“我已经太幸运了”
 
    阿莫西林之前混迹“涂鸦王国”（一个插画师的论坛），这里的朋友素未谋面，但都亲如兄妹。“王国”里的插画师们得到消息后开始了“为阿莫画一幅画送虔诚祝福”的行动，很快就收到了160多幅画作，他们用这些画拼成“阿莫加油”四个大字，鼓励这位不幸的插画家。而紧接着公益筹款画展也很快筹备了起来，组织者寂地、黑荔枝在活动的宣传语上标注着———“我们无论如何也要留住这双绘出温暖童心的手，就像珍爱我们的童年！”

    “他们往我银行卡里打款，我拒绝过，但弟弟问我，我们有能力支付高昂的费用吗？我犹豫了。我让弟弟记下每一笔款项，告诉他以后我们有能力了一定还。”

    据阿莫的弟弟介绍，他们家四个孩子，全家的主要收入都靠阿莫教书和画画，如今的这场大病，让整个家庭都陷入了困顿。二姐和弟弟之前也仅仅每月千元左右的收入，如今不得不辞去工作来福州轮流照顾阿莫。

    阿莫完成了第一疗程的化疗，现在每天都要注射大量的抗生素，每天的费用在7000元左右，“这两天情况好一些，每天4000～5000元左右。学校有医保，但因为异地使用，额度在四万五左右。另外学校还办理了商业保险，但要到6月份才能启动。”

    现在他们一家人都在筹款，向亲戚、朋友借，学校也捐助了3.6万元，亏得还有画画的那帮朋友，“要不对我们这么个家庭来说真的是束手无策。”弟弟说。

    治疗方案有两种，第一种是化疗，把细胞中的病毒除尽，等到稳定后，每个月要做一次化疗，一年后，如果恢复得好，二三个月化疗一次。但这种方案也就意味着，一辈子都要不停地化疗，不可治愈，那经济上就是个无底洞。而第二种方案是骨髓移植，一次40万～60万元，而移植，有治愈的希望，但如果有排异现象，后果就严重了。“医生说，幸好发现得早，幸好是急性的，稳定病情的几率有六成的机会。”

    面对巨大的不幸，阿莫却说自己是幸运的。“发现得及时是幸运；急性比慢性的治愈率相对高，这也是幸运；有那么多未曾谋面却在默默帮助我的人我是幸运的；我还可以用我的笔画我的画，我还可以实现我画画的梦想，这是最大的幸运……”

    阿莫的病情动态可继续关注他的博客http://blog.sina.com.cn/linshiquan

（现在的博客由羽狐代为记录）