DNA平常都是跟一些蛋白质绞在一起的，形成比较稳定的结构，我们要做DNA Typing（中文应该叫DNA分型，简单理解就是把DNA中想要的某些位点的情况搞清楚）第一步就是打碎细胞，去掉那些缠再DNA上不必要的蛋白质。

随后的步骤就是现今生物技术中最核心的内容——PCR（Polymerase Chain Reaction），相当于计算机里的复制，将几个想要的片断复制成成千上万个，这样仪器在分析时的精度将大大提高。PCR的大概意思是说，想要复制某个位点，那就提供该位点两端的DNA序列（称为primer），PCR技术会自动复制两个primer中间的那段DNA序列。因为同源染色体的关系，来自父母的两份位点都会被复制，最终DNA Typing得到的就是分别来自父母的两个等位基因。所以做DNA Typing不是将取某一个等位基因，而是同时将两个得到，并不区分彼此。如果两个本来就一样，那最终看到的是一个等位基因，我们称之为纯合子。

用个比喻说，一个盒子（相当于所有DNA）里有很多钉子，有长有短，有铜的有铁的。我们可以用磁铁只将所有铁钉（相当于DNA中某个位点）都吸出来，无论长的还是短的（多个等位基因）。如果吸出来的全都一样长，那就是纯合子，否则就是杂合子。

PCR技术的细节我回头再说说，你也可以去google搜索相关的资料。