据调查，我国当前每年新生婴儿约2000万，患有遗传性疾病的约有40万，约占2％，“设计婴儿”技术的出现，为父母解决了这个难题，但相关的问题也由此而生。

 

 

英国西伦敦奇斯威克市格林斯曲特夫妇都携有囊肿性纤维化遗传基因，为了避免生育的后代也携带这种病变基因，38岁的妻子凯瑟琳通过PGH基因筛选技术，利用健康的胚胎怀上了一对双胞胎，今年10月30日，这对孪生“设计婴儿”终于顺利降临到了人世，但也引起了巨大的伦理争议。

 

 

英国《泰晤士报》网站13日报道说，在英国政府近期放宽对人体胚胎筛选方面的限制后，一名身患视网膜母细胞瘤(遗传性眼癌)的妇女近日借助相关基因诊断技术怀上了一个“设计婴儿”，她肚子里的受精卵已经医院事先“筛选”，从而避免了孩子遗传这种眼癌的可能性

 

 

据悉，通过PGH基因筛选技术，医生们可以探查出6000种疾病基因。伦敦盖尔医院的PGH基因筛选技术处于世界领先水平，比以前的PGD基因筛选技术更快速、更精确。该技术包括从3天大的胚胎中移除一个细胞，并对细胞中的DNA进行分析，再和父母的DNA进行比较，以确定胚胎是否携带他们父母的缺陷基因。那些不带缺陷基因的健康胚胎将会被植入母亲的子宫中。

 

 

现年38岁的凯瑟琳·格林斯曲特和41岁的丈夫杰姆是英国西伦敦奇斯威克市人，夫妇俩都携有一种囊肿性纤维化遗传基因，他们此前生下了一对5岁的双胞胎威廉和莉兹，而莉兹被诊断出患有囊肿性纤维化疾病，该疾病可以引起呼吸困难，缩短寿命，现在莉兹每天要服用16粒药片，接受两次30分钟的物理疗法。尽管威廉还未患上这种疾病，但他可能也像父母一样携有这种缺陷基因。然而，凯瑟琳和丈夫杰姆还想生育更多的孩子，为了不让其他孩子也遗传他们的缺陷基因，凯瑟琳决定在伦敦盖尔医院接受试管受精，通过一种被称为PGH的最新基因筛选技术，生育出不带缺陷基因的“设计婴儿”。（来源：网络）