重大病遗传易感基因---早防早治健康一家族!
(2009-05-03 10:34:16)
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健康易感基因基因型大病就业基因检测 |
分类: 基因 |
大病遗传易感基因——超早发现家族大病隐患,早防早治健康一家族
疾病易感基因型检测是通过对人体内缺陷基因的检测分析,对未来发生各种严重危害身体健康的疾病的风险作出评估,从而指导人们有针对性地开展疾病预防,调整生活方式,避开外界的诱因,有效避免或延缓疾病的发生。
疾病易感基因型检测是通过对人体内缺陷基因的检测分析,对未来发生各种严重危害身体健康的疾病的风险作出评估,从而指导人们有针对性地开展疾病预防,调整生活方式,避开外界的诱因,有效避免或延缓疾病的发生。
疾病易感基因检测就是通过采集检测者血样,通过基因表达谱测定、分析,明确受检者有哪些疾病的易感基因,评估检测者在哪些重大疾病上有着比正常人群更高的患病风险,提供个性化健康建议。其意义在于:降低发病率,做好针对性的有效预防,避开不利于自身基因的环境、饮食、药物及其它危险因素,从而达到健康的目的。
21世纪医学模式发展方向将是“3P”医学。即“预防医学”“预测医学”“个性化医疗”,人们对于疾病的态度将从“重治”转为“重防”“重测”。疾病易感基因型检测是实行“3P”医学的最佳选择,它必定带来人们生活质量的提高。
项目概要
技术简介:大病遗传易感因型检测,是一项检查鉴定家族成员大病遗传易感情况,评估大病易感风险程度和易感因素的先进基因技术,能检查个人的多种基因型;评估肿瘤、心脏病、脑中风、高血压、糖尿病、哮喘、肺气肿、肾病、肥胖、免疫疾病的发病风险程度和易感因素。
广泛适合:家庭中曾有重大疾病发病的家族成员。任何年龄均可检查,一人只需检查一次,健康得益一生。
本技术项目特点:
1、适合病种多
2、对预防家族中其他成员发病有重要用途
样品要求:口腔粘膜或指血
检测服务结果:
1、给出大病基因组分子分型,
2、给出敏感发病因素,敏感发病路径
3、给出大病预防路线路
项目意义:保护大病家族中的基因隐患者,避免家族中出现多个同类大病患者。
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