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美国女孩天生“无脸”怪病,可怜!(组图)

(2009-11-13 13:09:26)
标签:

怪病

女孩

骨骼

胃管

症候群

家庭

教育

医学

可怜

美国

图片

分类: 另眼看世界

    来自美国Juliana Wetmore出生于2003年,但极其不幸的是,她天生就面部缺少30%-40%的骨骼,看上去就如同一个没有脸的外星人!这是一种名叫“特里彻•柯林斯综合症”的先天性面部骨骼发育不全症,她则是当今世上特里彻•柯林斯综合症候群最极端、最严重的患者。

    为了拥有一张属于自己的脸,她已经经历了20多次美容手术,并且还要继续做很多、很多次手术。医生介绍说,小Juliana的病非常严重,她需要通过气管呼吸,胃管进食。医生表示,获得一张属于她自己的脸几乎是不可能的,他们只能通过手术尽可能恢复她头部和面部的部分骨骼。

    Juliana的妈妈告诉大家,“能让Juliana快乐,是他们全家人的目标。而Juliana也有自己的目标,虽然困难重重,但我们相信,她一定能够做到,因为她聪明的令人难以置信!”

    爱美之心人皆有之,瞧着小Juliana那看不清的笑容,说实话,我真的被另一种美丽所感动。为小女孩的乐观而感动,为这样一个家庭而感动。人生难免挫折,关键看你有没有勇气去面对!

 

美国女孩天生“无脸”怪病,可怜!(组图)

美国女孩天生“无脸”怪病,可怜!(组图)

美国女孩天生“无脸”怪病,可怜!(组图)

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