这是一个各位网友在各类媒体上已经司空见惯的“贫病交加”的故事！这是一个不需要赚取眼泪和感动但需要同情和帮助的故事。照片上的女孩叫罗雪玲，17岁，甘肃省平凉市大秦乡腾堡村人。2000年3月前因患腰椎脂肪瘤无钱医治，已在炕上躺了6年，下肢肌肉萎缩，臀部褥疮溃烂及骨。由于父母贫困加无知，没有及时为女儿寻求救治，致使一个花季少女被置于“自生自灭”的境地。医生告知：孩子还有救治的可能，当务之急就是需要数万元的医疗费，让罗雪玲进入大医院实施手术，治疗褥疮。父亲罗金柱坚定地说：“她还有站起来的机会”！

 

躺在炕上已6年的罗雪玲，依然对未来充满了憧憬

和向往。她的笑容里包含了太多的期盼和梦想！

 

 

下肢肌肉萎缩，膝盖变形，但双腿尚有疼痛感。

不忍目睹的褥疮，钻心的疼痛。谁看了不心疼？

 

变卖了所有家产，对女儿的未来持“自生自灭”

态度的父母，把希望寄托在“奇迹发生上”！

 

一阵阵的疼痛，让雪玲忍不住哭泣。母亲说：娃娃

经常半夜哭醒来，没法啊！

 

只上了小学四年级的雪玲，寂寞的时候就把早年的

课本拿出来翻读。她说：我曾经是一个好学生！

 

　　人物：罗雪玲，女，17岁，平凉市崆峒区大秦乡腾堡村人
　　事件：因患腰椎脂肪瘤瘫痪卧炕已6年

　　心声：期盼有关部门和社会救助
　　说实话，接到罗雪玲家人的求助信后，我没有被罗雪玲的不幸所打动，多少有点麻木。因为，作为记者，近年来我和我的同事参与、闻听、经见诸如罗雪玲这样因为家庭贫困而“小病拖大病，大病无钱治”的故事不下千例了。同样，在电视、报纸、网络等媒体上，为重大疾病少年儿童发起的救助活动更是司空见惯，人们从同情到感动，从感动到援助，从援助到力不从心……“太多了，每年前来寻求报社帮助的人不下三位数，报社本着人文关怀的理念，都及时向社会发出了呼吁，但需要救助的人越来越多了，捐款献爱心的人却越来越少了……”一位前几天刚刚为一个小女孩发起救助活动的同事如是说。
　　在多年的记者生涯中，我们亲眼目睹了一个个鲜活的生命带着对生活和亲人的眷恋依依不舍地走了，留给我们的除了伤痛、遗憾，还有无尽的思索。也许，他们的生命是可以挽救的，也许，这一枝枝美丽的花朵不应该这样过早的凋谢……我们可以假设很多的也许，但在贫穷和疾病的双重打压下，“花朵”还是凋落了。谁来救助这些重大疾病患者？谁来为他们撑起一片生命的晴空？这是一个我们无法回避的社会问题！
　　农村合作医疗、农村医疗救助等等制度，虽然在平凉的一些县开始试点，但是还没有做到大规模普及和推行，像罗雪玲一样需要救助的病患者，他们去哪里寻求救助呢？据悉，农村医疗救助是新型农村合作医疗制度的重要组成部分，是对农村贫困群众在大病医疗方面实行的救济制度，她的最主要目的是提高农村贫困群众的健康水平，缓解因病致贫、返贫问题。前年8月，平凉的灵台、静宁两县被省市确定为农村医疗救助试点县，救助对象重点锁定为五保户和特困户，已有数千人受益。
    小病拖大病，大病等着死！这是许多像罗雪玲不幸的家庭相同的境遇。动辄几千元几万元甚至十几万元的“天价”医疗费用，对于大多数城乡普通居民家庭来说，都是无法承受之重。据为罗雪玲长期打针消炎止痛的乡村医生讲，罗雪玲在病情刚刚发作的初期，假如她们家庭条件较好或者治疗及时的话，不至于弄成现在这个样子。可是假如只能是假如，6年前的3、4万元医疗费用，像罗雪玲这样“土里刨食”的家庭是无论如何拿不出的。据罗雪玲的父亲罗金柱说，当初因为没钱把女儿耽误了，可几年下来，他零打碎敲，已经给女儿看病花了3、4万了，家里能卖成钱的东西都卖了，还拉了好多债务。今年，他给女儿办了《残疾人证》，可是至今却没有拿到一分钱。老罗说，女儿才17岁，还很年轻，虽然瘫痪在炕上6年了，可她的下肢还没有坏死，还有知觉，只要有钱有医院给治疗，听说还是能看好的。他希望借助媒体，呼吁政府有关部门、医院或者好心人帮帮他们，给女儿一个机会。“我不能眼看着她自生自灭啊！”老罗热泪纵横。
    罗雪玲虽然只是个例，呼救的人只是少数，但关注弱势群体的生存命运却是一个现实问题。其实，除了社会、媒体应承担的其道德功能和社会义务外，患者自救是一个主要途径。例如，患者或其家属应该未雨绸缪，参加重大疾病医疗保险，防备患上重大疾病后无钱医治。据了解，眼下人保公司推出的一系列人身保险，其中就包含对重大疾病的保险责任。
    另外，政府相关部门或社会团体是否可以建立一个长效、规范的救助重大疾病患者的慈善机构，通过向社会募集善款，作为专项救助基金，为那些患了重大疾病无钱医治的人们提供援助。总之，我们的社会、政府都应该承担起责任来，让那些患病后陷入绝境的千万个“罗雪玲”能切实感受到和谐社会的温暖阳光！

博主：秦玉龙。甘肃省平凉市《平凉日报》社社会新闻部记者。