对于很多父母来说，倾家荡产、付出所有也要救他们心爱的孩子。然而，最现实的问题摆在他们面前，有钱才能保命。

穷，对刘艳丽的母亲来说，仿佛是一种罪过，更如同恶性循环的噩梦。

14岁的刘艳丽出生在山西省五台神西乡刘家褰村。穷困，是对这个家最准确的描述。全村上下，唯独这个家至今还住在窑洞里。十多年年来，家里吃肉的次数艳丽清晰地记得只有3次。每天早晚两顿饭，很少能有青菜吃，大多数情况都是吃咸菜吃馒头。长期的营养不良，家人的身体都不太好，妈妈早就是多病加身。可她万万没想到，贫穷把女儿也推向了绝路。

5年前，刘艳丽突然因为关节疼痛不能走路。去医院检查，医生就对母亲强调要在饮食上加以改善，因为艳丽身体缺失的东西太多，正常人体的营养值，艳丽都是负值，连最基本的维生素、钙都是极低的负值。从此，母亲带着艳丽四处求医，却无法确诊到底是什么病。但每到一家医院，医生都会跟艳丽的母亲说：“这真是穷人得了富贵病！”

几年的求医，把家里20年的积蓄5万元花得精光。但女儿腿部的状况却一天比一天恶化，就在看病的第三年，医院建议母亲尽早送到北京的医院，这样可以控制艳丽的病情。可一贫如洗的家里再拿不出一分钱，母亲只能放弃去北京治疗。到了2010年，小艳丽的两条腿已经完全不能动弹和正常伸展了，并且腿部瘦得只剩下皮包骨。这一刻，妈妈知道再不去北京，可能就会失去女儿了。为此，一家人只好四处借钱，最后终于凑到了一万元。

2011年4月3日,妈妈带着艳丽和艳丽的姐姐来到北京市儿童医院就诊。这次，艳丽的病终于得以确诊：幼儿内风湿关节炎、强直性脊椎炎。专家看着片子连连摇头，说：“你为什么现在才送过来，如果是一犯病就及时医治，现在也不至于恶化。”艳丽的病情已经到了晚期，如果不及时医治，将会恶化到颈部、背部等地方，最后会成为不能动弹但有意识的木头人……而艳丽现在的情况必须打进口的针剂，国内的针剂效果不大。

当得知一支进口药剂要1万多元时，母亲彻底绝望了。而那两天，艳丽持续发烧，不得不住院治疗。打不起好药，母亲就买差一点的药，半支半支地打。母亲看着日渐消瘦的女儿，自责的情绪一天比一天强烈，她一直后悔三年前没有带女儿来北京看病，否则也不会是现在这种结果。当母亲这样哭诉时，姐姐就会在一边劝说：“妈，不是你的错，如果家里有钱，咱们能不给妹妹看病吗，还是咱没钱啊，您已经尽力了……”每当这时，三人总会一起抱头痛哭。

住院期间，母亲每天晚上都是在病床边趴着睡会儿。但艳丽的姐姐有脊椎炎，就在医院附近找了一个最便宜的小旅馆，租30元一晚的床位。母亲和姐姐每天只吃两顿饭，早晨两个6毛钱的烧饼，晚饭是煮面条。这样下来，母亲和姐姐每天只花32.2元钱。而艳丽可以在医院吃到一日三餐的盒饭，而有时因为用药过多，艳丽几乎吃不下饭。母亲越说越难过：“在家的时候，艳丽经常说想吃肉，现在她却一口都吃不下了。”

在医院待了一个多星期，1万块钱仅仅剩下了300块钱，这就意味着第二天必须出院。走进病房看见女儿的那一刻，母亲又落泪了，她实在不知如何跟女儿解释。艳丽看着妈妈哭了似乎预感到什么，突然就大哭了起来：“姐姐，我的病是不是就治不好了，是不是我就成了木头人……”艳丽一边哭喊一边抓着姐姐的胳膊。这时，整个病房都安静了。

第二天出院时，病房里的爸爸妈妈们一直送小艳丽到了医院门口。如今，一家三口住在小旅馆里，姐姐和雅丽合睡一个30元的床位，妈妈就在椅子上将就着。然而，长期肉体和精神的煎熬几乎让母亲崩溃了。几乎每个夜晚她都要被噩梦惊醒，然后会轻轻地走到艳丽的床前，看一会女儿，摸一摸她的小脸，才能安心。她惧怕有一天死神会带走女儿……

就在最近，姐姐给记者又打来电话，说艳丽的病已经发展到嘴部和下巴，现在嘴巴已经完全张不开，不能吃任何东西。姐姐再次去找到几家医院，但因为没钱，甚至连普通的药剂都没法使用，这些医院都纷纷拒收。艳丽的姐姐一边说，一边痛哭，就在早晨的时候，艳丽突然跟母亲说，现在要么治好病，要么就死去，她不想再拖累所有人，让所有人为自己受罪……听到艳丽的话，母亲使劲的拧自己的大腿，还不时地拍打自己，这一刻，她已经全然不知道无助是什么滋味了……

正像医生所说，强直性脊椎炎，并非是无药可治的绝症。同样，还有很多小儿疾病，只要治疗及时到位并至于丧命。但是，得此类病的孩子往往死于一种叫“没钱”的绝症。

然而，作为媒体工作者，我们个人的力量是微薄的，杂志的力量也是有限的，就算救得了一个孩子，还有那么多的孩子谁来救呢？本刊记者把艳丽的情况刊登在新浪的官方博客上（http://blog.sina.com.cn/marriage），并公布了艳丽爸爸的银行卡号（工商银行账号6222 0202 0005 9374 773  户名：刘林伟）希望更多好心人能来帮助艳丽一家人。

孩子是父母的，但是孩子也是国家的。无论是国、社会团体还是个人，都有责任为每一个生病的小生命尽一份力。让我们一起守护他们的生命吧！