接楠楠妈妈短信：“楠的小病友强去世了。她难过不已，我们同时在医院住过很长时间。”我回信表达心痛之情。楠楠妈妈写：“是的，心痛他们承受得太多了。说好下午上街的，又难过得躺下睡觉。”

楠楠也有纵隔肿瘤，是淋巴瘤，家在宁夏。今年在北京化疗期间和子尤成为朋友。看过《鲁豫有约 子尤和我们在一起》的朋友会看到一个小姑娘讲子尤，那就是她。两个月前的22日，她得知子尤去世的消息，痛哭着从家里奔出去，第二天她妈妈陪她坐飞机来北京为子尤送行。楠楠和子尤的故事我一直想讲。今天先说强。

转发楠楠的博客文字在此（http://blog.sina.com.cn/u/1232349660）
写于2006年12月21日
走向天堂
刚刚听到消息，强去世了。这个和我一个病区的漂亮的男孩子，终于还是离开了……当你们一个个离去的时候，我依然看不清天堂的光。冰冷再次环绕。他的脸庞不停的浮现。19岁的男生，笑的样子，专注于电脑游戏的样子，耍帅的样子，痛苦的样子……我们坐在一起玩扑克，他笑着给我指点江山，打化疗的时候，他总会说：“好难受。”他弄不清自己的病，一直说着：“就快好了……”要我怎么说？不可以想，不可以描绘，那只是一个再普通不过的大一男生，就这样离开了，遗憾么？涛发来信息，说着强去世的消息，说着自己的情况，白细胞14000，怎么都降不下来。我心里明白，已经由化疗引起白血病了，可是我，不能说。我怎么能，怎么可以对他说这样的话。当他跟我说着：“强去天堂了……”的时候。一起玩耍的那些日子，看着病房窗外的星星，期盼，等待的日子，在我的心里流淌着，泪水弥漫……美丽的生命们，定要如此消散么？强，你要小心，我祝福着……祈祷着……惦念着……缅怀着……所有心里的梦，不要走开。也许在那个世界里，你也会遇见子尢，你们会成为朋友的吧？那么请相依相伴……

下面是楠楠写于2006年5月20日的博客文字
强哥
强哥其实一点都不强，恰恰相反，他是我们所有人里最弱的一个。他得的是胃癌，很严重。大一的他刚上了半年的大学就被送进了医院里。他永远都是那样的苍白，两克的血色素让他看起来毫无生气。他从不跟我们一起玩，不是不想，而是没有力气。记不清他已经多久没有吃饭了，一个月？两个月？或许更久……一瓶一瓶牛奶一样的营养液输入他的体内，不会饿，也不会死，只是让他越来越吃不了任何食物。那样的痛苦我没有经历过，可是站在他的床边，我从来都不敢看他的眼睛，那双盛满了痛与坚持的漂亮眼睛常常让我觉得眩晕。强真的算是长的很帅的男孩子了，只是从入院到现在，他的背一直直不起来，大多数时候都在睡觉，虚弱的不可思议。
前几天他的病情恶化，医生说就看他能不能挺过去了，而他自己，却一直不知道自己得了什么病，在这样危险的状况里，同学来看他，他依然笑，开心的像孩子。第二天，他奇迹般的好了很多，我去看他的时候他正玩电脑玩的不亦乐乎呢。他完全不知道发生了什么事情，只是想着快点好起来就能去学校了。化疗已经打不了了，医生也束手无策。这样的残忍对于我们这样大的孩子来说意味着什么？他妈妈说只能这样维持了，没有其他办法……真的没有办法了么？我不愿相信，更不敢去想。也许应该让他对自己的病情大致了解一下，就算真的真的没有了办法，也可以好好的微笑着离开。
我说不了太多，写着他，我就会一直看到他的眼睛他的笑。
强，你相信奇迹么？你要相信，要努力，我们都会好

[柳红记]强，2克的血色素！我知道，2克血色素，人是怎么样，没有氧气，呼吸不了啊，我们的孩子！

为什么想讲这些小病孩儿的故事呢？因为他们离我们不远，生活在我们中间，却在人们视线之外。因为病人的世界有太多伤心和苦难；有太多开心和幸福，甜酸苦辣，丰富精彩。健康人对于病人常有不大公正的想像，常常居高临下。其实，我们自己和家人都会有病。

当人有了一个病的观照，有了一个死的观照，才会更好的生，才会懂得珍惜，多一分敬畏感，多十分感恩心。前年子尤化疗时，我曾写过一篇文章：《癌症，让我们说出来！》，我一直想把病人的世界推到人们面前。子尤经常唱：“癌，让我们说出来；来，让我们说出癌......”今年3月24日子尤发病两周年，我特别想以一个方式纪念，想开一个博客就叫：癌症，让我们说出来，和病友交流、分享病中的故事，心得，感悟。子尤太想让我写了!可是顾虑到每天照顾他已经是个挺繁重的任务，还有工作，开始了，就要持续,怕坚持不下来，便作罢了。