加载中…
个人资料
用户1211841950
用户1211841950 新浪个人认证
  • 博客等级:
  • 博客积分:0
  • 博客访问:4,494
  • 关注人气:426
  • 获赠金笔:0支
  • 赠出金笔:0支
  • 荣誉徽章:
正文 字体大小:

让母亲的笑容绽放吧——请伸出你援助的手

(2006-05-14 10:33:05)
      好久没来了,今天是母亲节,在这个特别的日子里,祝愿天下所有的母亲——幸福快乐!
      看到今天这个题目大家可能会觉得莫名。请允许我告诉你是为什么。我今天要说的是一位家有白血病患儿的母亲。其实我并不认识她,她是北京人民艺术剧院的一位普通员工,虽与我同在一个单位。但我们并不认识,我知道她还是一次我去单位开支部会(我是老党员了,呵呵...)散会以后听到说单位有个员工的孩子得了白血病,小女孩刚15岁叫晨梦,是北京25中的学生。正是花季少年,可是她却从05年1月初三第一学期刚放假因发烧看病被诊断为嗜酸细胞增多综合症。后又被定为嗜酸细胞白血病。躺在病床上的小晨梦肚子鼓得像个皮球一样,化疗也非常痛苦,但晨梦很坚强。晨梦的同学们还在《少年杂志》上发表了关于晨梦忍受病痛乐观向上的文章。她的母亲日夜在床边守护着她,曾经有人劝慰这位母亲放弃,可是她没有,她选择的是和女儿一起坚强的去面对,为了给孩子治病她把家里的房子都卖了。我非常同情,同时被她们的坚持所感动。托人带去了我的一点心意和问候。
      之后我无意之中在一篇报道上看关于白血病很多专家会诊的报道,我赶紧通知她们。到那时我才从这位母亲的嘴里知道小晨梦得的这种白血病是世界上罕见的一种。目前全世界只有一百例。在国内没有先例,只能摸索着治。现在给晨梦治病的是治血液病最大的专家陆道培。现在的梦晨病情有一些好转,但要骨髓移植的话还需要高达几十万元的医疗费。据悉因晨梦的病在国内极为罕见,专家组会当作疑难课题来做,这是造福全人类的一件事情!我衷心祝她们好运!也呼吁善良的人们伸出援助之手给予他们鼓励,为她们的努力加油。让她们得到更多地帮助。谢谢大家看完这些。我这几天会每天都来的。可以给我留言,也可以mail给我:kongyishan@163.com
    用我们真诚的心,让这位母亲的笑容绽放吧!

0

阅读 收藏 喜欢 打印举报/Report
  

新浪BLOG意见反馈留言板 欢迎批评指正

新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 联系我们 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 产品答疑

新浪公司 版权所有