祝福QY

    昨天是元宵节，去看了病重的朋友YQ。本想一起吃个饭，在一起过最后一个春节，也算了却一下我们近50年的友谊，可是YQ已经很难支撑了，只说了几分钟的话便昏昏睡去。。。

    2012年5月，YQ患肺癌，发现时已经是晚期骨转移了。从5月初到8月底，坚持做了六了疗程的化疗。每次去看她，她都会流着泪向我述说她的痛苦：“我在别人面前要装的很坚强，其实我真的很难受，我真的不想做了。”强烈的求生愿望，让她坚持做玩了六次化疗。这几乎已经是化疗的极限了，很不容易。化疗结束后，她就回家了，不再复查、不再治疗，只是由做医生的丈夫用些药，减轻痛苦。她是医生世家，深知这病的发展结果。

    后来我又多次到家里去探望她。知道我们是从小的好朋友，80多岁的老妈和回国探亲的女儿也都挤出时间去探望了她。每次我去，她总是很高兴，能坐在床边陪着我聊一个多小时。尽管消瘦、虚弱，仍然很健谈。她告诉我，她最大的心愿就是把身体养好点，能回山西老家看看年迈的父母。其实她不知道，她96岁的老父亲已经于2012年12月先她而去。

    2013年1月，该到医院复查了，她却一拖再拖不肯去。一方面是她行动不方便，骨转移后只能拄着双拐活动，上下楼、上下车都很不方便；另一方面，她不愿意多花家里的钱。因为七七八八的错误抉择，她一个从部队转业的团职干部，连医保都没有了，治病的每一分钱都得自己出。她深知自己的病好不了了，为了不给丈夫和孩子留麻烦，她选择不再花钱。

    初五开始发烧，退烧后就不能吃东西了，也不能下地吃饭、上厕所了，每天靠她丈夫在家给她输2000毫升糖盐水，维持生命。昨天，一看见我，她就掉眼泪了，说：“我不想活了，我太难受了。”我的心都碎了。

      我说：“咱们上医院吧。”她看了看自己的丈夫，没有说话。

      她丈夫说：“到医院也是这些治疗，还是在家里舒服些。”

      我说：“应该给她用点营养液，白蛋白、血浆之类的。”

      她丈夫说：“在家里不敢用这些，她是过敏体质，怕出事。”

    我心里呐喊：那就上医院啊！不管怎样，应该输点营养液，每天只是补点糖盐水，好人也受不了啊，何况病人，这不得活活饿死嘛。再说她心脏不舒服，心跳很快，医生总会想办法让她舒服些，在家里只能忍着！我无意延长她的生命，因为现在这已经毫无意义，但是我觉得应该想办法减轻她的痛苦，很多痛苦在家里是不能解决的！可是我能说什么呢？我只是个朋友！我的经济支持是有限的，我能付出的劳动也是有限的，一切还是得她家里人拿主意。。。可是她年迈的母亲、远在外地的姐妹、必须天天上班的女儿（她是家里唯一经济来源）、已陪护了大半年疲惫不堪的丈夫又能做些什么呢？

     人病了，是多么的无助！想减轻些痛苦，都是这么的不容易。想想这个，真有点恐惧！但愿自己不要走到这一步。剩下的日子，希望她走好！