2005年5月7日上午10点多钟，重庆綦江县古南镇文昌巷的陈正莉从菜市场买菜后回家，发现重病的女儿正安祥地睡在沙发上熟睡。那瓶用于女儿晚上睡觉吃的安定药瓶空空的掉在地上。陈正莉还发现茶几上放着一张条，上面的文字东倒西歪：“爸、妈，我对不起你们，我好痛苦，我不想再让你们这样为我受罪了。你们的女儿李莉。”很显然女儿是想一死了之。

    “女儿哪！”陈正莉被吓哭了。她立即打通了医院的急救电话……经过医护人员的抢救李莉活过来了。然而这位风华正茂的女孩为何要采取这种方式来结束自已的生命呢？

晴天霹雳：怎么会是肝豆状核变性患者

      2002年5月28日是一个极其普通的日子，但对于中南大学铁道校区信息工程院的李莉同学来说，这天却是铭心刻骨的。

     这天上午上英语课时，她总感觉到双手有些疲软不听使唤，翻书、握笔都有点力不从心。后来双手双腿竟然开始抖动起来，随着时间的流逝抖动的频率还越来越高，她想努力地控制住颤抖，但还是身不由已。坐在她身旁的同学发现了她这一些变化，便关切地问她是不是衣服穿少了冷的发抖？但李莉能感觉得出来，四肢颤抖并非是因为寒冷所致。但她还是希望这种颤抖是因为寒冷造成的！她觉得全身乏力，便回到宿舍，心想也许上床睡一会儿就会好。但倒在床上后她全身颤抖的频率比站着时还要厉害的多，她只好下床，不由自主地在宿舍里来回走动，一种不详的预感袭上心来，她东倒西歪地来到学校医院看医生，女医生为她仔细诊断后，建议她去湘雅医院专家门诊检查。

     湘雅医院 接待她的是一位姓金的教授，通过B超，铜蓝等一系列诊断后，金教授的结论是肝豆状核变性，金教授告诉她肝豆状核变性，又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，其发病率约为1／（50万  ~  l00万），以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征。听了金教授的话，李莉当时就懵了，没想到老天爷对自己这么不公平，这种100万之一的肝豆状核变性病竟然会发生在自己身上？控制不住的眼泪不断涌出来，窗外阳光很灿烂，可她发现一切美好在一瞬间都消失了！

     她悄悄地哭了一夜，而这一夜，因为四肢不停地发抖她也无法入睡。同宿舍的女生不停地安慰她，建议她多去几家医院确诊。翌日同宿女生陪她去湘雅医学院附二院诊断，但老医生和金教授的结论一样！这病到底是怎么一回事，自己的父母真有这种隐性遗传的染色体吗？为弄清病因和治疗方法，李莉又拖着抖动的身体去书店买了本医学书，尔后同学又陪她到网吧上网查询，当得知发生在自己身上的病症和书上介绍的病症一样时李莉感到了恐惧，难道死神的魔爪真的伸向了自己。

        恐惧和绝望接踵而来。