一、先天畸形：

1、狭颅症：

颅缝早闭-------颅骨畸形-------舟状头、尖头、偏头、小头等。

       --------颅内高压-------与一般颅内高压不同（颅缝开放，而本症颅缝闭合，脑回压迹加深）。

      --------限制脑发育，有一定家族性。

2、颅骨陷窝：

膜化骨发育障碍--------颅板多发变薄区，呈皂泡样，且不与脑回压迹对应。

          ----------颅缝增宽。

          ----------颅底正常。

3、颅底陷入：

枕大孔区骨质发育障碍--------齿突上移，超出硬腭后缘和枕大孔后唇连线5mm以上。

              ---------常合并寰枕融合、齿突发育不良、Chiari畸形等。

二、颅骨骨折：

分类-------------与外界是否相通---------开放性和闭合性。

   --------------骨折形态-------------线状、粉碎状、凹陷性及火器伤等。

   -------------部位------------------颅板骨折和颅底骨折。

三、感染：

1、骨髓炎：

化脓性细菌感染（直接或血行）------红、肿、热、痛-------急性起病，症状相对重，WBC增高等。

       -------骨质破坏（可伴死骨）+ 增生硬化------急性期以破坏为主，慢性期以增生为主。

       --------继发脑膜炎、脑内及硬膜下脓肿等。

2、结核：

血行感染常见，儿童常见----------红肿热痛均较轻且起病缓慢。

  ----------骨质破坏（常伴小死骨）+ 轻度增生硬化---------破坏为主，边界较清楚，死骨小。---------鉴别：嗜伊红肉芽肿多无死骨；韩-雪-柯氏病呈典型的地图型破坏，常累及额骨、眼眶及蝶鞍而导致突眼、尿崩症等。

   ----------继发结核性脑膜炎、结核性肉芽肿等。

四、肿瘤

1、骨瘤：

起源于膜化骨组织，由成熟骨组织构成。

   ----------额筛骨相对常见。除非压迫，否则无症状。

   ----------分为致密型、松质型和混合型。

   ----------颅板向外的骨性突起。---------宽基底，发育成熟，其皮质于内/外板相延续，周围无软组织肿块，周围结构受压，但不浸润。