许多人不是死于疾病，而是死于无知！

　　                    ——世界卫生组织前总干事中岛宏

           

　　对待健康，我们应该采取哪种态度？

　　聪明人投资健康，管理健康，结果健康增值，长命百岁；

　　明白人关注健康，维护健康，结果健康保值，平安八十；

　　普通人漠视健康，随心所欲，结果健康贬值，活到六十；

　　糊涂人透支健康，病魔缠身，结果健康归零，不到四十。

　　为了您的健康，为了您的家人，为了您的事业，为了您的未来，选择做个聪明人吧！

　　疾病正加速向我们袭来

　　著名浙江商人王均瑶38岁就死于大肠癌。在他去世后有关机构对温州地区的87名知名企业家进行了体检，结果显示：高脂血症51名，高血压37名，冠心病6名，脑梗塞4名，糖尿病13名，代谢综合征15名，高度怀疑肿瘤7名——他们中不乏鞋业、电器等行业的老总。按WHO关于健康的标准，他们之中真正意义上的健康者是不存在的！

　　健康是人生最大的财富！忽视健康，疾病必然向我们袭来！

　　疾病风险可以预知吗

　　人类的基因就好比建造一座大厦的图纸，决定了人类的生老病死。现代医学研究证明，人类疾病都直接或间接地与基因有关。遗传病是由于基因先天缺陷所致；癌症、高血压、糖尿病等疾病涉及多个基因的改变；传染病也和人体基因密切相关，存在着易感人群和耐受人群。

　　疾病风险基因检测就是利用基因测序方法（WHO推荐的基因检测金标准），在发病前找出疾病风险的一项新技术。目前已知与人类基因相关的疾病有1600多种，能够实行基因检测的各类疾病，根据来自美国国家卫生健康研究院的最新统计数据，截至2007年3月，全世界可以进行基因检测的疾病共有1350种，其中1062项作为诊断已进入临床，288项作为实验室研究。随着研究的深入，将进一步服务临床。

　　哪些重大疾病风险可以预警

　　如果您有以下情况之一，就可有针对性地进行基因检测预警。

　　肿瘤：

　　●长期抽烟、喝酒、生活不规律；

　　●精神长期处于紧张状态或家庭生活长期不和谐；

　　●长期处于污染比较严重的环境，如化工、皮革、家具、石材、采矿、冶金、放射性行业；

　　●有肿瘤家族史者。

　　心脑血管类疾病：

　　●长期抽烟、喝酒、生活不规律；

　　●长期高脂饮食，较少摄入蔬菜、水果；

　　●有心脑血管疾病、糖尿病、肥胖等家族史：

　　●工作紧张，精神压力大，曾有心前区不适感；

　　●工作时间不规律，容易疲劳者。

　　

　　如果有以下情况之一，建议您重点进行脑中风风险基因检测。

　　●有高血压、糖尿病、心脏病、高尿酸血症等；

　　●短暂性脑缺血发作，这是脑中风即将发生的危险警告。

　　

　　如果有以下情况之一，建议您重点进行深静脉血栓基因检测。

　　●长期卧床或凝血异常；

　　●长期吃避孕药；

　　●经常乘坐飞机长途旅行。 

　　老年性痴呆：

　　●55岁以上；

　　●有老年性痴呆家族史；

　　●有记忆力减退，语言能力降低，行为、性格及生活习惯突然改变等；

　　●已经出现痴呆症状，但临床医学未确诊。

　　基因检测与常规体检有什么区别

　　常规体检是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。比如，癌症是人体细胞发生突变并大量复制的结果。对于癌症进行常规体检，主要是看您身体是否已经有癌细胞存在，而对于没有产生癌变的细胞但已经具有风险的却无从得知。

　　疾病风险基因检测，是通过父母留给您的生命图纸——基因，来判断您否具有某种疾病的风险，提示您将来发生某种疾病的可能性或几率，给您一个预警通知，以便及早采取有效的防范措施。

　　疾病风险如何管理

　　疾病风险管理是专家在对特定疾病风险进行科学预测的基础上，提出专门针对您个人的膳食调整、生活方式、保健调理、个性化体检等方面的建议。

　　疾病风险管理分为三个水平——

　　初级风险管理（行为水平）：采取健康的生活方式，达到早期预防疾病的目的。世界卫生组织在维多利亚宣言中正式提出健康基石的16字格言，即“合理膳食、适量运动，心理平衡、戒烟限酒”。在此健康宣言基础上建立起来的生活方式，就是健康的生活方式。

　　中级风险管理（蛋白水平）：在初级的基础上，根据受检者不同的基因表型，依据营养基因组学、药物基因组学的研究成果，给出个性化的营养调整、保健方案，达到预防疾病的目的。

　　高级风险管理（核酸水平）：在以上风险管理之上，通过对疾病发生风险因素进行全面分析，应用基因治疗、基因疫苗及干细胞再生等手段，进行深层干预，达到更彻底的预防疾病、提高个体机体能力的目的。

　　也许您不知道，基因检测还可以对您体内代谢等能力进行评估。包括对叶酸、钙、脂、糖、B族维生素代谢能力的评估，对抗氧化能力、解毒能力的评估，以及对心脏、骨骼健康的评估等，从而进行日后的健康品质生活指导。

　　常规体检                                基因检测

　　

  目的   检查发现已有病变        预测某种疾病未来可能发生的风险

　手段   物理诊断、化学诊断、   DNA直接测序、基因CT（全基因扫描）、

         CT、MRI、B超等                    DNA甲基化检测等

　结果   发现较晚，被动治疗          发现风险，主动预防

　　

链 接

　　基因组——深藏不露，却主宰着人生的30亿个遗传信息字母

　　人体由细胞组成。每个人体有超过50兆个细胞，每个细胞都有细胞核、细胞质、细胞膜，就像鸡蛋有蛋黄、蛋清、蛋皮一样。细胞核内46条染色体，约含30亿个遗传信息字母，里面藏着主宰人生的2万～2.5万个基因，包含着人类约30亿个遗传信息字母。人的相貌、特征、性格、体能、智力、遗传病、胖瘦等，都和基因密切相关。

　　基因检测——告诉您生命的裂缝在哪里

　　身体中存在的基因缺陷，就像是生命、健康的裂缝。在外界不良环境的影响下，这个裂缝最易被相应的疾病攻破。基因检测能判断您的裂缝在哪里，威力有多大，并根据您的基因特点，提出针对性的防护建议，避免或延缓裂缝形成的重大疾病暴发对生命的危害。

　　美国1994年率先在一些人群中开展肠癌基因检测和相应的监测保健措施，使大肠癌的发病率和死亡率降低了90%；意大利对产前胎儿的基因检测，几乎消灭了恶性贫血病在利撒丁岛上的致命肆虐；德国对泰萨二氏病基因进行产前检测后，在局部地区该病的发病率降低到原来的1/20。

　　“基因CT”——帮人类重新认识自己

　　许多疾病的发生、发展，都与细胞内基因组DNA的片段扩增或缺失有关。“微阵列比较基因组杂交（aCGH）”，是通过全序列基因组扫描来检测基因组DNA片段扩增或缺失的一项新技术。由于可检测分析全基因组几乎全位点的变异，被形象地称为“基因CT”。

　　基因CT的适检人群包括：1.肿瘤患者及待确诊的疑似患者。2.有肿瘤家族史的患者或健康人。3.遗传病家族史或可疑体征者。4.有智力、精神或发育等障碍者。5.高龄孕妇或有反复流产史的孕妇。6.G-带或FISH等细胞遗传学方法检测异常，但无法精确定位的可疑病例。