也许，您已经习惯对路边向您伸出一只乞求的手冷漠，也许您已经对一双渴望的眼神无奈，亦或是您曾经也用您那颗善良的心，温暖了无数需要大家帮助的人……
    不管怎样，富也好，贫也罢，坚信“只要人人都献出一点爱，世界将变成美好人间”这个信念始终根植在我们心中，永远都不曾抹去！
    当我望着李真会怀里那可爱的小张然的时候，我怎么也不忍心相信，这个乖巧的小妹妹居然得了这种病——四川大学华西第二医院的诊断单上赫然写着“β地中海贫血”。看着这么陌生的病名，我突然感到生命的沉重。据了解，这种遗传性基因疾病相当于白血病。
    小张然刚刚1岁零两个月，就承受了1年零两个月的病痛折磨，健康的小朋友脸色红润、皮肤细滑、聪明伶俐，我看到的小张然却面色苍白，嘴唇、眼睑、指甲全部都没有血色，无精打采。虽然，小张然被妈妈紧紧的呵护在怀里，但我从她不安分的手看出，她多么渴望了解这个神奇的世界。她的母亲李真会说，小张然经常出冷汗，发高烧不退，整日整夜都不睡觉，发病严重时还会不停的发抖、抽筋，一出现这种状况就意味着又要进行输血了！看着心爱的女儿这么痛苦却又无能为力的时候，相信每个母亲都是心如刀割，恨不得把痛苦都揽给自己。看着李真会枯瘦的身体，我深切的触摸到一个伟大母亲的爱，不知她是怎么撑过这些不眠之夜，更不能体会她抱着小张然四处求救的艰辛。
    面对医院的高门槛，别说李真会家，就算是生活比较富裕的家庭也会叫苦连天！李真会是一名普通的农民，没有田地，没有工作，小张然的父亲张红军是攀煤公司一名普通工人，小张然的爷爷张子元因癌去逝，为治癌家里面已经花光了所有积蓄，奶奶腾云清为贴补家用上街拾破烂，却不慎摔伤，导致瘫痪。为治疗腾云清的病，他们把仅有的房子也卖掉了，全家人住着漏雨的简屋，但腾云清最终还是得了精神分裂症……如此多的家庭变故令小张然一家苦不堪言。
    “β地中海贫血”需要长期靠输血来维持生命，只有做脐血或骨髓移植才能治愈，现在小张然平均每个月都要住一次院，每两个月要输一次血，每次进医院至少都要花1000多块。骨髓移植30万元的高昂费用自不必说，就连这1000块对小张然一家来说已经是一笔巨款了。
    望着李真会两行浑浊的泪水和坚定的面容，我百感交集。她说，她对不起小张然，她说她埋怨上天的不公，她说她愿意用自己的生命换回女儿的一生，她说她甚至想到了卖器官……
    我们曾经抱怨上天太不公平，但不管怎么大的困难，我们都可以而且有能力一笑而过，可是面对一朵娇嫩的花蕊，我们难道就愿意眼睁睁地看着她悄然而谢吗？小张然也能像我们一样一笑而过吗？
    我们共同呼吸、共同拥有一片蓝天，在我们前进的同时，伸出双手做出自己力所能及的事情，是不是也是一种美丽地风景呢？

载自《四川经济日报》第30期（2008年4月30日）