在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯分别用³⁵S和³²P标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上，用³⁵S标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌后，上清液具有很高的放射性，下层沉淀物中不含放射性。用³²P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性；而实际上，实验的最终结果显示：用³⁵S标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌后，在离心的下层沉淀物中，具有一定的放射性，而上清液中的放射性强度比理论值略低。用³²P标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌后，在离心的上层清液中，具有一定的放射性，而下层沉淀物中的放射性强度比理论值略低。

     在此实验中，是什么原因导致实验数据与理论数据之间存在着误差呢？我们不妨来对此实验过程进行一下误差分析：

     一、误差的主要来源：

    （一）³⁵S标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌的误差来源：

     1、在实验中，³⁵S标记的T₂噬菌体与大肠杆菌混合培养后，在搅拌器中搅拌不充分，使吸附在大肠杆菌外被³⁵S标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分离开，所以离心后下层沉淀物中存在放射性，而上清液中的放射性比理论值略低。

     2、在实验中，被³⁵S标记的一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后少量存在于沉淀物中，使沉淀物中出现放射性，而上清液中的放射性比理论值略低。

    （二）³²P标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌的误差来源：

     1、在实验中，³²P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养的时间过长，噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液，使上清液出现放射性，而下层的放射性强度比理论值略低。

     2、在实验中，仍然有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后少量分布于上清液中，使上清液出现放射性，而下层沉淀物中的放射性强度比理论值略低。

     二、减小误差的主要方法：

     在此实验中要减小实验数据和理论数据之间的误差，应注意以下几点。

     1、用被³⁵S和³²P标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌时，要控制好条件，使之让T₂噬菌体处于最适于侵染的环境中，达到充分侵染的目的。

     2、严格控制好从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离的时间，时间过短未充分侵染，时间过长侵染进入大肠杆菌细胞内的噬菌体增殖后释放出来，都会使实验误差增大，故严格控制好时间是减小误差的关键因素之一。

     3、在搅拌器中搅拌时一定要迅速、充分，使被³⁵S标记的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌完全分离开，减小误差。