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不存在男性独有的“雄性基因”
众所周知,携带XY两条不同性染色体的人将成为男性,而女性都带有XX染色体。但万事都有例外,比如,存在极少数携带XX染色体的男人。这种异像通常被认为是由一个称为“SRY”的基因引起的——SRY基因一般在Y染色体上,当它错误地出现于来自父亲一方的X染色体上,受精卵便会发育成XX型男性。SRY基因也被称为“雄性基因”。
现在意大利科学家发现了另外一个与人类性别发育相关的重要基因。他们研究了一个四兄弟都是XX型男人的家庭,没有在这四个人中发现任何SRY基因,却另外发现一个RSPO1基因的变异现象。
他们提出理论认为,人类性别受一系列相关基因的控制,其中SOX9基因是中心环节:在男性中,通过SRY基因打开SOX9,完成睾丸的发育;在女性中,可能是通过RSPO1基因将SOX9基因关闭,然后经由其他基因启动卵巢的形成发育;而在意大利这些XX型兄弟中,由于RSP01的基因变异,它不能完成对SOX9的关闭,因此SOX9继续有效,导致睾丸生成。这一理论在老鼠实验中得到证实。
这表明性别分化是一个动态过程,以前人们认为女性体内缺少某种男性基因,但实际上并不缺少,只不过是将雄性基因关闭了。
现在意大利科学家发现了另外一个与人类性别发育相关的重要基因。他们研究了一个四兄弟都是XX型男人的家庭,没有在这四个人中发现任何SRY基因,却另外发现一个RSPO1基因的变异现象。
他们提出理论认为,人类性别受一系列相关基因的控制,其中SOX9基因是中心环节:在男性中,通过SRY基因打开SOX9,完成睾丸的发育;在女性中,可能是通过RSPO1基因将SOX9基因关闭,然后经由其他基因启动卵巢的形成发育;而在意大利这些XX型兄弟中,由于RSP01的基因变异,它不能完成对SOX9的关闭,因此SOX9继续有效,导致睾丸生成。这一理论在老鼠实验中得到证实。
这表明性别分化是一个动态过程,以前人们认为女性体内缺少某种男性基因,但实际上并不缺少,只不过是将雄性基因关闭了。
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眼睛始终在说“白色谎言”
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