国内未上市医药公司中藏龙卧虎！这家公司真不错，尤其是在研新药很有吸引力。不知何时上市？

成都康弘药业集团是以成都康弘科技实业(集团)有限公司为核心而组建的现代化医药企业集团，成立于1994年8月，总部位于四川成都，主要成员公司有：成都康弘制药有限公司，成都大西南制药股份有限公司，四川济生堂药业有限公司，成都康弘生物科技有限公司，上海康弘生物科技有限公司，成都法玛基因科技有限公司，四川康弘中药制剂科技开发有限公司，四川康弘医药贸易有限公司，成都康弘医药贸易有限公司，新加坡余仁生-康弘植物药有限公司，康弘赛金(成都)药业有限公司等十一家公司。

产品：

神经精神类：伊坦宁、舒肝解郁胶囊、博乐欣、博思清

消化系统：胆舒胶囊、新络纳

心血管：松龄血脉康

呼吸系统：镇咳宁胶囊、感咳双清胶囊

糖尿病：渴络欣胶囊（国内第一个SFDA批准的治疗糖尿病肾病新药。）

在研新药

□  国家Ⅰ类生物药 --- KH901，用于治疗实体肿瘤

作用机理： KH901是新一代用于治疗肿瘤的个性化治疗型肿瘤疫苗，它不但具有选择性地在肿瘤细胞中复制并杀死肿瘤细胞的溶瘤作用，而且能通过在肿瘤细胞中表达GM-CSF，刺激机体的免疫系统而产生针对肿瘤细胞的免疫反应。KH901在设计上具有新颖性，是肿瘤病毒疗法（Cancer Virotherapy）和个性化肿瘤疫苗（Autologous Cancer Vaccine）的有机结合。

研究进展： 正进行II 期临床研究。临床试验的初步结果表明：KH901安全、耐受性良好，没有出现严重的毒副作用。令人鼓舞的是接受KH901治疗的病人表现出了较好的治疗效果，部分病人经KH901治疗后不但肿瘤消失了，而且表现出在疾病无进展时间（PFS）上给药组比对照组要显著延长的趋势。     

国内外同类产品比较：中国在基因治疗药物研发及使用上处于世界领先水平。与国家食品药品监督管理局批准上市的第一代（今又生、深圳赛百诺）和第二代（安柯瑞，上海实业）抗肿瘤基因治疗药物相比，KH901具有抗肿瘤谱广（>90%实体肿瘤），选择性强（对正常细胞作用小），可表达细胞因子促进免疫应答以攻击远端已转移肿瘤等优点。这在抗肿瘤药的设计上，开拓了全新的思路，在国内外肿瘤治疗方面处于世界领先地位。

□  国家Ⅰ类生物药 ---  KH902，用于治疗年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变

作用机理：年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变等眼底病的发病与新生血管的生长密切相关。KH902是一种人工设计的靶向基因工程蛋白，它能有效地阻断由VEGF介导的信号传递，抑制病变新生血管的生长，有望用于治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变等多种眼底病。

研究进展：  正进行II 期临床研究。从已完成治疗的I期临床试验所有患者的情况看来，在42天时平均视力提高20.1个字母。多位原来失明的患者在接受KH902治疗之后又重见光明。初步临床结果表明，KH902对年龄相关性黄斑变性患者的临床疗效优于国外类似产品Lucentis（诺华）。

国内外同类产品比较：目前国内外相同机制药物已上市的产品有Macugen（辉瑞）和Lucentis（诺华）。技术中心已成功找到了一个可以使药物分子更好地形成三维结构，更有效地与靶标VEGF结合的分子设计途径，从而提高了阻断VEGF介导的促病变新生血管生长信号的传递。有关研究表明： KH902与VEGF的结合能力要高出同类产品40多倍，且不只是作用于VEGF－A，而是能阻断包括各种亚型在内的VEGF分子（如A型、B型、C型和PIGF）。体外动物试验进一步证明，KH902治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变的效果非常显著。特别值得一提的是，从已完成治疗的I期临床试验所有患者的情况看来，在42天时平均视力提高20.1个字母。表现出优于国外类似产品Lucentis的初步治疗效果。上述研究结果得到了中国工程院陈志南院士，中华医学会眼科学会主任委员黎晓新教授，国家食品药品监督管理局药品审评中心李娅杰老师等专家的高度认同。这一试验结果也受邀于2008年在香港召开的国际眼科大会上作了专题报导，引起了来自102个国家和地区近万名与会学者专家的热烈反响。香港的凤凰卫视对这一重大科研成果作了专题报道，《大公报》、《文汇报》和《成都日报》等新闻媒体也作了广泛报导。

□  国家Ⅰ类生物药--- KH903，用于治疗多种实体瘤

作用机理： KH903是一种靶向型基因工程抗体类药物，可高效专一地与血管内皮生长因子（VEGF）特异结合，抑制肿瘤血管的生成和肿瘤营养的供应，达到杀死肿瘤的目的。与传统的化疗药物或放射疗法一起使用，能产生显著的抗肿瘤协同作用。动物模型试验表明，KH903对多数实体肿瘤有治疗作用，包括肠癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、脑瘤、胃部肿瘤等。

研究进展： 正在进行Ⅰ期临床试验。

国内外同类产品比较： 和国外已上市的同类抗肿瘤药物贝伐单抗（Avastin，罗氏）相比， KH903 有下列几大优势：第一，抑制血管生成的能力强：在体外试验中，KH903能有效抑制由VEGF诱导的血管内皮细胞的生长、迁移、出芽以及微血管的生成，其效果显著优于Avastin；第二，抗肿瘤能力强：在肿瘤动物模型上， KH903 的抗肿瘤效果比Avastin 更为显著；第三，序列人源化程度高： Avastin 的氨基酸序列中， 93% 是人源的，但仍有 7% 是鼠源的，而 KH903 分子为 100% 人源氨基酸序列，降低了在病人身上产生抗 KH903 抗体而出现耐药性的几率。

□  国家I类生物药--- KH906, 用于治疗眼表新生血管疾病的滴眼液

作用机理：角膜新生血管、新生血管性青光眼、翼状胬肉、慢性结膜炎等眼表病的发病均与新生血管的产生有一定的关系，VEGF的过度表达可以诱导眼表新生血管形成。KH906是一种人工设计的靶向基因工程蛋白，它能有效地阻断由血管内皮生长因子（VEGF）介导的信号传递，抑制病变新生血管的生长，并可以通过滴眼形式给药，而避免顺应性较差的注射给药，可用于治疗角膜新生血管、新生血管性青光眼、翼状胬肉、慢性结膜炎等多种眼表疾病。

研究进展： 临床前的研究表明KH906能有效治疗新生血管性角膜炎。

□  国家Ⅰ类化学药 ---  肿瘤多药耐药逆转药物W198

作用机理：  W198通过抑制耐药肿瘤细胞膜上糖蛋白Pgp的活性和过度表达，增加抗肿瘤药物在肿瘤细胞内的蓄积，促进肿瘤细胞凋亡。

研究进展： 完成I(b)期肿瘤患者药物耐受性研究     

国外同类产品比较：多药耐药（MDR）是肿瘤化疗失败的主要原因，如何克服MDR是目前国内外各大制药公司研究的热点，目前已发现了一些有效逆转剂，如礼来公司的Ly335979;杨森公司的R101933;葛兰素史克公司的GF120918等，但都未上市，分别处于I,II,III期临床研究阶段。 W198是从中药中提取分离出先导化合物后进行结构修饰的新化合物，已获中国和美国发明专利证书，药效学研究结果显示在体内和体外均有显著的抗MDR作用，具有高效低毒的特点。