实验室检测准备阶段与检测过程中的各项注意事项！

 

百欧博伟生物：实验室检测工作结果的准确性、可靠性和人员安全高度依赖于严格遵循准备阶段和检测过程中的各项注意事项。以下是关键要点：

 

一、检测准备阶段注意事项

 

1、透彻理解检测标准与方法：

 

核心要求：仔细研读并完全理解所要执行的标准操作程序（SOP）、国家标准、行业标准或客户指定的方法。

 

关键点：明确检测目的、原理、适用范围、干扰因素、关键步骤、计算方法和结果报告要求。

 

疑问澄清：对任何不清楚或有疑问的地方，务必在开始前咨询主管或资深同事，禁止凭猜测操作。

 

2、制定详细的检测计划：

 

样品信息：清晰列出待测样品信息（编号、名称、状态、数量、特殊要求）。

 

所需资源：明确所需仪器设备（名称、型号、编号）、试剂（名称、规格、浓度、纯度等级）、标准品/对照品、耗材（类型、规格、数量）。

 

人员安排：确认操作人员及其职责。

 

时间安排：预估各步骤所需时间，合理安排顺序（尤其涉及反应时间、培养时间等）。

 

风险评估：识别潜在风险（化学品、生物危害、物理危害等）并制定控制措施。

 

3、仪器设备的检查与准备：

 

状态确认：确认所需仪器设备处于可用状态（在检定/校准有效期内、功能正常）。

 

开机预热/稳定：按SOP要求提前开机，进行必要的预热、自检或性能验证（如天平校准、pH计校准、色谱系统平衡）。

 

清洁与检查：检查设备是否清洁，必要时进行清洁。确认关键部件（如色谱柱、进样针、电极、光源等）状态良好。

 

记录：记录仪器使用前状态和必要的参数设置。

 

4、试剂、标准品和耗材的准备：

 

质量确认：

 

试剂：检查试剂标签（名称、浓度、纯度、有效期、储存条件）、外观（有无变色、沉淀、浑浊、潮解、结晶等异常）。使用符合方法要求的规格（如分析纯、色谱纯）。

 

标准品/对照品：确认来源可靠、证书齐全、浓度准确、在有效期内、储存条件符合要求。按需正确配制和稀释工作标准溶液，并清晰标记（名称、浓度、配制人、配制日期、有效期）。

 

耗材：确保无污染、无破损（如移液器吸头、离心管、滤膜、色谱小瓶）。

 

正确配制：

 

严格按SOP要求精确配制所需溶液（溶剂、浓度、pH值）。使用经过检定/校准的量具（移液器、容量瓶、量筒）。

 

准确标记所有配制好的溶液（名称、浓度、配制人、配制日期、有效期）。

 

储存条件：配制好的试剂、标准溶液等按要求存放（避光、冷藏、冷冻等）。

 

5、实验环境准备：

 

清洁与整理：确保工作区域干净、整洁、有序，移除不必要的物品。

 

环境条件：确认实验室环境条件（如温度、湿度、洁净度）符合方法要求并记录（尤其是精密分析）。

 

安全设施：检查并确保安全设施随手可用且功能正常（如洗眼器、紧急喷淋、灭火器、通风橱、生物安全柜）。

 

个人防护装备：准备好并检查必要的个人防护装备，如实验服/防护服、安全眼镜/护目镜/面罩、合适的手套（根据化学品选择材质）、口罩/呼吸器等。

 

6、样品的接收与准备：

 

接收核对：仔细核对样品信息（编号、名称、数量、状态、保存条件）与流转单或委托单是否一致。检查样品容器是否完好、标识是否清晰。

 

登记与储存：按要求登记样品信息，并立即存放于规定的条件（温度、避光等）。

 

预处理：按SOP要求进行样品预处理（如解冻、均质、研磨、消解、提取、过滤、稀释、衍生化等）。确保处理过程代表性强、避免污染或损失。记录所有预处理步骤和参数。

 

标识：所有分装或处理后的样品都需清晰标识。

 

二、检测过程中的注意事项

 

1、严格遵守操作规程：

 

步步遵循：严格、准确地执行SOP或标准方法的每一步骤，不得擅自更改或省略操作步骤、参数（温度、时间、转速、流速、波长等）或试剂用量。

 

关键步骤复核：对于关键操作（如称量、移液、定容、加样顺序、反应条件控制），应格外专注，必要时进行双人复核。

 

专注与纪律：保持高度专注，禁止在实验过程中做与实验无关的事情（如玩手机、闲聊、吃东西、饮水）。遵守实验室纪律。

 

2、精准操作与记录：

 

实时记录：边做边记！所有操作、观察到的现象、仪器读数、计算过程、使用的关键试剂/耗材批号、仪器参数等都必须及时、清晰、准确、完整地记录在原始记录上。避免事后凭记忆补记。

 

原始性：记录必须是原始的，修改需按规范划改（杠改法），注明修改人、修改日期及原因，原记录应清晰可辨。

 

数据溯源：确保记录的数据能追溯到具体的仪器、试剂、标准品和操作人员。

 

3、有效控制污染与干扰：

 

清洁习惯：保持手部、工作台面、仪器表面的清洁。操作不同样品或试剂前后，根据需要更换手套或清洁工具。

 

分区操作：进行可能产生交叉污染的操作时（如样品前处理），使用独立的区域、专用移液器和耗材。

 

耗材使用：使用洁净的、无污染的耗材（吸头、离心管等），避免重复使用一次性耗材。

 

试剂瓶管理：取用试剂时，避免将吸管直接插入试剂瓶（使用洁净容器分装），防止污染整瓶试剂。

 

避免引入：注意环境因素（如粉尘、挥发物）对检测的影响。

 

4、仪器设备的正确使用与监控：

 

规范操作：严格按照仪器操作规程使用设备。

 

运行监控：在运行过程中，密切关注仪器状态、基线、压力、温度、信号等是否正常稳定。及时发现并记录异常。

 

中间检查：对于长时间运行的检测（如色谱分析、培养），按计划插入质量控制样品或进行必要的系统适用性测试。

 

异常处理：如遇仪器故障或结果明显异常，立即停止检测，查明原因并记录。必要时通知维护人员或主管。

 

5、质量控制（QC）的严格执行：

 

QC样品：按规定频率和方式运行空白样品、标准品、质控样、加标回收样、平行样等。

 

结果判断：实时评估QC结果是否符合预设的接受标准（如回收率范围、精密度要求、标准曲线相关系数等）。

 

行动：如果QC结果不合格，本次检测批次的结果视为无效，必须中止检测，查找原因并采取纠正措施后重新检测。绝不能忽视QC失败！

 

6、安全始终第一：

 

PPE佩戴：在整个实验过程中，必须正确佩戴所有要求的个人防护装备。

 

规范操作：安全操作所有化学品（尤其是有毒、易燃、易爆、腐蚀性试剂）、生物材料、高温设备、高压设备、玻璃器皿等。

 

通风橱/生物安全柜：在通风橱或生物安全柜内进行产生有毒有害气体、烟雾、气溶胶或涉及生物危害的操作。

 

禁止行为：禁止用嘴吸移液管、禁止直接嗅闻化学品、禁止在实验区域存放食物饮料。

 

废物处理：将实验产生的废弃物（化学废液、生物废弃物、锐器、普通垃圾）立即、分类投放到指定的、标识清晰的废物容器中。

 

应急准备：熟悉应急处理程序（泄漏、溅洒、火灾、割伤、灼伤等）和应急设备位置。发生事故立即按规程处理并报告。

 

7、样品与数据的完整性：

 

样品保管：确保待测样品、已测样品、保留样品得到妥善保管和标识，避免混淆、污染或损坏。

 

数据保护：保护原始记录和电子数据的安全，防止丢失、篡改或未授权访问。及时将电子数据备份。

 

8、异常情况的处理与报告：

 

任何偏离SOP、仪器故障、结果异常、安全事故或潜在问题，都需立即记录并报告给主管或负责人。

 

总结：实验室检测的成功依赖于充分的准备、严谨的操作、持续的监控和严格的安全意识。将“遵守规程、专注操作、实时记录、控制污染、执行QC、安全第一”这几点贯穿始终，是获得可靠数据和保障人员安全的关键。

 

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