ATCCBAA-2705百日咳鲍特氏菌的致病机制与临床表现!
(2025-05-30 16:02:49)
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ATCC BAA-2705 百日咳鲍特氏菌的致病机制与临床表现!
百日咳鲍特氏菌(Bordetella pertussis)是引起百日咳(又称“鸡咳”)的病原体,以下是对其全面解析:
一、基本特征
分类:革兰氏阴性球杆菌,属鲍特氏菌属(Bordetella),专性需氧,无鞭毛和芽孢。
培养特性:需特殊培养基(如鲍-金培养基),生长缓慢(3-7天),菌落呈珍珠状。
二、传播途径
飞沫传播:通过感染者咳嗽、打喷嚏的飞沫传播,传染性极强,尤其在卡他期。
三、致病机制
黏附与定植:通过菌毛和表面蛋白(如丝状血凝素FHA、百日咳黏附素PRN)附着于呼吸道纤毛上皮。
毒素作用:
百日咳毒素(PT):ADP核糖基化G蛋白,导致细胞内cAMP升高,引发组织损伤和免疫抑制。
腺苷酸环化酶毒素(ACT):破坏宿主细胞代谢,抑制中性粒细胞功能。
气管细胞毒素(TCT):直接杀伤纤毛细胞,导致黏液积聚和剧烈咳嗽。
皮肤坏死毒素(DNT):可能参与局部组织破坏。
四、临床表现
卡他期(1-2周):类似感冒(流涕、低热),传染性最强。
痉咳期(2-6周):阵发性痉挛性咳嗽,伴吸气性“鸡鸣样”回声,可能呕吐或发绀。
恢复期(数周至数月):咳嗽频率下降,但易因刺激复发。
并发症:婴儿易发肺炎、脑病(缺氧或毒素所致)、肋骨骨折等。
五、诊断方法
细菌培养:卡他期鼻咽拭子培养(金标准),但敏感性低。
PCR检测:快速、高敏感性,适用于早期诊断。
血清学检测:检测IgA或IgG抗体,用于后期或未培养病例。
直接荧光抗体(DFA):快速但特异性较低。
六、治疗
抗生素:
首选:大环内酯类(阿奇霉素、红霉素),早期使用可缩短传染期。
替代:甲氧苄啶-磺胺甲噁唑(用于大环内酯过敏者)。
支持治疗:补液、吸氧,重症需住院监护。
七、预防
疫苗接种:
百白破疫苗(DTaP):婴儿2、4、6月龄基础免疫,1.5岁和6岁加强。
成人加强针(Tdap):每10年或孕期接种,预防传播给婴幼儿。
暴露后预防:密切接触者可使用抗生素预防。
八、流行病学
全球分布:疫苗普及后发病率下降,但近年成人及青少年病例上升(免疫力减退)。
传播链:未接种疫苗的婴儿风险最高,成人常为隐性传染源。
九、总结
百日咳鲍特氏菌通过毒素介导呼吸道损伤,典型表现为阵发性痉咳。早期诊断(PCR)和抗生素治疗关键,疫苗接种是预防核心。成人加强免疫可减少婴儿感染风险,尤其在家庭和医疗机构中需警惕传播。
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