N-苄基异丙胺的背景技术与制备方法！

一、基本信息

N-苄基异丙胺，英文名：Benzylisopropylamine，CAS号：102-97-6，分子量：149.233，密度：0.9±0.1 g/cm3，沸点：200.0±0.0°C at 760 mmHg，分子式：C10H15N，闪点：87.8±0.0°C，蒸汽压：0.3±0.3 mmHg at 25°C，为无色透明液体，应储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。

二、背景技术

N-苄基异丙胺，是一种重要的医药、化工中间体，可用于作为除锈剂、接缝膏的添加剂等。N-苄基异丙胺的制法已经有较多的研究，目前N-异丙基苄胺的制备方法主要以苯甲醛和异丙胺为原料，经过还原制得。具体合成原理为苯甲醛与异丙胺形成席夫碱，再在有机溶剂中，通过硼氢化钠等还原剂的作用下还原制得N-苄基异丙胺。

已知报道N-苄基异丙胺的制备方法除上述方法外，还包括以苄胺与丙酮为原料合成席夫碱还原剂还原法。上述两种方法所使用的还原剂主要选择为硼氢化钠、硼氢化钾，而这两种还原剂属于国家明文规定的易制爆化学品，在管控范围内，生产的安全性较差，存在较大的安全隐患，并且后处理需烯酸淬灭，产生的三废较多；还原剂其他可选择还包括三乙酰氧基硼氢化钠、氰基硼氢化钠等，但相比较成本较高，不适合大规模工业化生产。除上述还原法以外还可选择通过加入金属类催化剂钯碳、雷尼镍等在高压下通氢气还原，但此类方法存在对生产设备要求高，催化剂成本增加，通氢具有一定安全隐患等问题。因而在N-苄基异丙胺的来源上存在较大困难。

三、制备方法

氨解反应：250ml反应瓶中投入异丙胺85g，氯化亚铜1.2g，乙醇100g，搅拌中加入氯化苄60g，40反应至原料氯化苄反应完全，将反应液降温至0，过滤除去催化剂和产生的有机盐，减压回收乙醇，得到N-苄基异丙胺粗品，粗品经过减压精馏后得到N-苄基异丙胺纯 品60.1g（收率85.3%），GC＞99%。