小鼠下丘脑神经元细胞的分离方法与质量检测！

一、细胞简介

小鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑；下丘脑又称丘脑下部，位于大脑腹面、丘脑的下方，是调节内脏活动和内分泌活动的较高级神经中枢所在。下丘脑自前向后可分三部﹐即前部（又名视前区和视上区）﹑中部（结节区）和后部（乳头体区）。下丘脑具有许多细胞核团和纤维束﹐与中枢神经系统的其它部位具有密切的相互联系。它不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前﹑后叶激素的分泌和释放﹐而且还参与调节自主神经系统﹐如控制水盐代谢﹑调节体温﹑摄食﹑睡眠﹑生殖、内脏活动以及情绪等。下丘脑神经元与来自其他部位的神经纤维有广泛的突触联系，可以接受很多神经冲动，为内分泌系统和神经系统的中心。它们能调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。故提取下丘脑神经元进行体外培养，建立下丘脑神经元体外实验平台具有重要意义。

二、产品信息

平台编号：Bio-129677

规格：1×10Cells/T25培养瓶

细胞信息：原代细胞

细胞名称：小鼠下丘脑神经元细胞

用途：研究

注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准）

三、细胞详述

下丘脑是间脑的组成部分，是调节内脏及内分泌活动的中枢。

神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。

四、细胞特性

1）组织来源于实验动物的正常脑组织。

2）细胞鉴定：NSE免疫荧光染色为阳性。

3）经鉴定细胞纯度高于90%。

4）不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5）细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。

五、产品的运输和保存

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80的条件下保存1个月。

2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

六、产品使用

1)本产品仅能用于科研

2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

3)本产品未通过用于活体诊断的审核

七、方法简介

实验室分离的小鼠下丘脑神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。

八、质量检测

实验室分离的小鼠下丘脑神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

九、培养信息

包被条件      PLL（0.1mg/ml）

培养基       含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

产品货号      CM-M242

换液频率      每2-3天换液一次

生长特性      贴壁

细胞形态      神经元细胞样

传代特性      属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液       0.25%胰蛋白酶

培养条件      气相：空气，95%；CO2，5%

小鼠下丘脑神经元细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。