肺炎链球菌的性质、用途与生产工艺！

一、菌株简介

肺炎链球菌属于链球菌科，链球菌属，俗称肺炎球菌或肺炎双球菌。此菌广泛分布于自然界，主要寄生于人上呼吸道，大多数人的鼻咽腔有本菌存在。多数菌株不致病或致病力很弱，少部分菌株致病力较强，主要引起人的大叶性肺炎。该菌为革兰阳性球菌，呈矛头状成双排列或呈短链状。无鞭毛，无芽孢，在机体内形成荚膜，经人工培养后荚膜逐渐消失。

二、发现历程

肺炎链球菌是一种革兰氏阳性菌。1881年，美国的斯滕伯格（G.Stermberg，1838-1915）和法国的巴斯德（L.Pasteur，1822-1895）分别分离得到这种细菌，最初它被命名为Pneumococcus。1920年改称为Diplococcuspneumoniae（后来译为“肺炎双球菌”）。因为它与链球菌非常相似，1974年被正式命名为Streptococcuspneumoniae（后来译为“肺炎链球菌”）。

肺炎链球菌的基因组是一个封闭的环状DNA分子，具有2.0×106~2.1×106个碱基对。它的基因有1500多个，此外，还有154个基因贡献了毒力。在不同型的菌株间，其基因组的变异可达10%。

肺炎链球菌能引起人的肺炎和呼吸系统的其他疾病，它不仅可以直接由鼻咽部入侵中耳、鼻窦、支气管、肺部和胸腔等引起黏膜疾病（mucosaldiseases），还可以经血液循环导致中枢神经系统、腹腔、关节、心瓣膜和心包等无菌部位的侵袭性肺炎链球菌疾病。据世界卫生组织（WHO）估计，肺炎链球菌肺炎和脑膜炎每年至少导致160万人死亡，其中包括100万5岁以下儿章，而且90%以上的死亡病例发生在发展中国家。这种菌对小鼠也具有极大的杀伤力，会导致小鼠死亡。

三、产品特点

本菌有自溶作用，在陈旧培养基中常找不到菌体，只有革兰阴性碎片。荚膜不易着色，可用特殊方法染色。该菌具有多种抗原：种属特异性抗原(位于细胞壁的多糖抗原)、型特异性抗原(荚膜中多糖多聚体)和菌体核蛋白抗原。肺炎链球菌对外界抵抗力弱，加热52～565min即被杀死。在30g/L石炭酸溶液和1g/L升汞溶液中1～2min可被杀死。无阳光照射的干燥痰中能存活1～2个月。对磺胺和青霉素均敏感。

四、培养特性

需氧或兼性厌氧。在固体培养基上形成小圆形、隆起、表面光滑、湿润的菌落。培养初期菌落隆起昰穹隆形，随着培养时间延长，细菌产生的自溶酶裂解细菌使菌落中央凹陷，边缘隆起成“脐状”。肺炎链球菌在血琼脂平板上菌落周围形成α溶血环。培养基中加入5%~10%CO2可促进细菌的生长。奥普托欣（Optochin）可抑制肺炎链球菌生长。

五、生化反应

大多数新分离出的肺炎链球菌可发酵菊糖，故菊糖发酵试验在鉴别肺炎链球菌与甲型溶血性链球菌时有一定的参考价值。

六、鉴定方式

1、荚膜肿胀试验(capsule swelling test) 亦称为Quellung试验。新鲜的标本悬液与等量不稀释的肺炎球菌分型诊断血清混合后，覆以盖玻片，油镜下观察。标本中肺炎球菌若与同型免疫血清相遇，荚膜将显著增大。

2、凝集试验（agglutination test) 将可疑肺炎球菌与已知标准分型血清作玻片凝集试验，若细菌凝集成堆，为同型肺炎球菌。