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海藻希瓦氏菌的使用范围与注意事项及保藏方法!

(2022-06-18 09:23:55)
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技术

方法

知识

分类: 微生物菌种

          海藻希瓦氏菌的使用范围与注意事项及保藏方法

 

 

海藻希瓦氏菌Shewanella属的微生物,原产地为中国。与模式菌株Shewanella algae ATCC 51192(T) AF005249相似性为98.56%;革兰氏阴性,在2216e培养基上菌落呈灰白色,不透明,表面光滑,边缘规则,无晕环,菌落大小2-3mm。在25MA培养基上生长7天,蛋白酶阳性(透明圈17/40),淀粉酶阳性(透明圈13/16),脂酶(三丁酸甘油酯)、半乳糖苷酶阴性。主要用途为分类;研究,具体用途为共生微生物/比目鱼肠道共生菌 产酶微生物/淀粉酶、蛋白酶。

 

一、菌种简介

平台编号:bio-52946

规格:冻干物

拉丁属名:Shewanella algae

菌株名称:海藻希瓦氏菌

属:Shewanella

原产地:中国

模式菌株:非模式菌株

其他编号:K3259

培养温度:30

培养时间:18-24h

用途:研究

注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

 

二、培养基

*Marina Agar 2216(建议购买市面上的成品培养基)

 

三、使用范围

1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。

2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,培养效果好,所以常被采用。

3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。

 

四、保藏条件

安瓿瓶冻干菌种应在 2-8°C 保存。 请勿长期置于室温。

 

五、注意事项

1)冻干首次活化,干粉要全部用完,不能预留,参照“开管说明”,用无菌吸管吸取0.3ml-0.5ml 的培养液(即以上建议的培养基配方,不加琼脂)或者无菌水,滴入冻干管中,轻轻振荡至其溶解。吸取全部菌悬液,接种在培养基上(建议不超过 2 支斜面或平板,若接种液体培养基,则试管中液体不超过 5ML 为宜));

2)经过冷冻干燥保藏,菌种处于休眠状态,复苏培养时可能会延迟生长,这时需较长的培养时间; 若您收到的是已复苏的培养物(非冻干菌),则可以直接用于您的实验,或根据需要转接培养如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;

3)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;

4)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;

5)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年;

6)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和微生物菌种查询网联系。

7)如若有菌种复苏不活或者污染等情况,请在收到菌钟后 2 个月内联系,逾期不予受理;

8)打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛。

9)安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作。

 

六、保藏方法

1、传代培养保藏法

又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6冰箱内保存。

2、液体石蜡覆盖保藏法

是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。

3、载体保藏法

是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。

4、寄主保藏法

用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物,如病毒、立克次氏体、螺旋体等,它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代,此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。

5、冷冻保藏法

可分低温冰箱(-20-30,-50-80)、干冰酒精快速冻结(约-70)和液氮(-196)等保藏法。

6、冷冻干燥保藏法

先使微生物在极低温度(-70左右)下快速冷冻,然后在减压下利用升华现象除去水分(真空干燥)。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液,以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。


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