ATCC BAA-1201 亚硝化单胞菌 百欧博伟生物

亚硝化单胞菌属硝化杆菌科内的一属。革兰氏阴性、细胞椭圆状或短杆状、能氧化氨为亚硝酸的化能自养细菌)细胞大小为(o. s一I . Dxcni ) %< ( ! .0 2.f1r}m ] _单生、对生或成短链。运动或不运动，有I一2根亚极端鞭毛二利用氮和无机欲进行化能自养代谢.不需尘长I}r}严格好氧。因窝含细胞色素，便细胞悬浮液早淡黄色或淡红色生活在土壤、淡水或海水中Ci{Crrml }位为}7一71}惟一模式种为欧洲业硝化单胞菌。

菌种简介

平台编号：bio-67412

规格：冷冻的

拉丁属名：Nitrosomonas europaea Winogradsky

菌株名称：亚硝化单胞菌

注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

产品概述

Nitrosomonas europaea Winogradsky  菌株拉丁名

(ATCC? BAA-1201?) 菌株编号

Strain Designations菌株别名: ML1 /

Type Strain 模式菌株: no /

Biosafety Level 生物安全等级 : 1

Strain Designations 菌株别名      ML1

Isolation 分离源 Sludge Wisconsin, United States isolation date: September, 2003

Type Strain 模式菌株no

Biosafety Level 生物安全等级     1

Product Format 提供形式 frozen

Medium 培养基 ATCC? Medium 2265: Nitrosomonas europaea medium

Growth Conditions 生长条件

Temperature 培养温度 : 30.0

Name of Depositor 寄存人 DR Noguera, H Park Special Collection NSF - Bacteriology

Isolation Sludge Wisconsin, United States

isolation date: September, 2003

Year of Origin 收藏年份 2003

References 参考文献 Park HD, Noguera DR. Evaluating the effect of dissolved oxygen on ammonia-oxidizing bacterial communities in activated sludge.. Water Res. 38: 3275-3286, 2004. PubMed: 15276744

chemostat reactor seeded with activated sludge, Marshall wastewater treatment plant, Marshall, WI

安瓿瓶冻干管打管说明

一、打管说明

1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。

2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。

3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长。

4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。

5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4中保藏。

二、特别注意事项

1、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时问过长会导致菌种衰退;

2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染:

3、斜面菌种保藏时间通常为1-2个月,应根据菌种状况及时转接;冻干菌种保藏时间通常为5~10年;

4、菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时与微生物菌种查询网联系或更换新的菌种。

西林瓶和甘油冻存管打管说明

一、西林瓶菌种打管复活操作步骤

1、用 75%酒精棉擦拭西林瓶表面进行消毒。

2、在生物安全柜中打开铝制瓶盖和胶盖。

3、用无菌吸管吸取 0.5ml 左右液体培养基（《菌种说明书》中固体培养基去掉琼脂即可)于西 林瓶中将冻干菌粉全部溶解。

4、将溶解后的菌悬液转移至盛有 4~5mL 液体培养基的试管中混匀，可将残留在吸管中的 1-2 滴菌悬液转接至固体培养基上。

5、将液体试管和斜面试管于推荐条件下静置培养，以液体培养结果为准。

二、甘油冻存管菌种打管复活操作步骤

1、准备好推荐的菌种培养基（见《菌种说明书》）。

2、将冻存管下半部浸入 37温水中轻轻摇动，使冷冻状态的菌种悬液迅速融化。如果收到菌 种冻存管时菌悬液是融化状态则需要立即进行转接培养。 3、用 75%酒精棉擦拭冻存管表面进行消毒。

4、在生物安全柜中打开冻存管瓶盖，用无菌吸管吸取全部菌悬液，均匀涂布到 2 支试管斜面 或平板上。

5、将斜面试管或平板于推荐条件下静置培养。对于生长缓慢的菌种应持续培养 2 周至更长的 时间。

三、注意事项

1、所有打管操作都需要无菌操作。需由专业微生物技术人员在相应防护设备中进行，生物危 害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作。

2、西林瓶和冻存管打开后需一次用完，不能留存。

3、菌种经过冻干保藏后，处于休眠状态，需要转接 2-3 代恢复活力。

4、大部分冻干菌种会在培养几天后生长。有些菌种第一代恢复生长时会有较长的延迟期，培养此类菌种时需要将培养时间延长至正常培养时间的双倍时长，甚至 2 周至更长的时间。