近日，据国家药监局公开审批信息显示，科伦博泰（6990.HK）自主研发的 HER2 靶向 ADC 药物博度曲妥珠单抗（舒泰莱 ®）治疗三线HER2 阳性乳腺癌 NDA审批已终止。就在今年10月，博度曲妥珠单抗已获批治疗二线及以上HER2 阳性乳腺癌，成为首个覆盖该适应症二线及以上全人群的国产HER2 ADC药物，为中国晚期 HER2 阳性乳腺癌患者带来全新治疗选择。

据悉，在博度曲妥珠单抗进行NDA申报的过程中，先后提交了两个适应症申请：分别针对三线及以上，以及二线及以上HER2阳性乳腺癌。最终，监管部门批准其覆盖二线及以上的整体人群，意味着无论患者处于二线还是更晚的治疗阶段，都能从这款药物中获益。一次性打通适应症壁垒，也使得博度曲妥珠单抗在临床应用上更具广度和实用价值。据公开的 III 期 KL166-III-06 研究数据显示，博度曲妥珠单抗在二线及以上患者中展现出卓越的疗效：中位无进展生存期（PFS）达 11.1 个月，较传统标准治疗药物 T-DM1 的 4.4 个月实现显著延长，疾病进展风险降低 61%，客观缓解率（ORR）高达 76.9%，OS亦观察到获益趋势，充分满足全人群审批的严格标准。

作为首个实现二线及以上全人群覆盖的国产 HER2 ADC 药物，博度曲妥珠单抗填补了临床治疗空白。科伦博泰当前核心目标是推进药物临床普及，让更多患者快速获益，改写 HER2 阳性乳腺癌治疗格局。据公开反馈显示，此前患者在不同治疗阶段需频繁更换药物，易引发疗效波动并增加时间成本，而博度曲妥珠单抗一次性打通二线及以上全人群治疗通道，患者从二线治疗即可启用该药物，后续进展无需更换方案，显著提升治疗便捷性与连续性，目前博度曲妥珠单抗首批处方已落地。