现代化测试系统中,用户往往需要的是软硬件协同的整体解决方案。术业有专攻,软硬件厂商通过协同优势互补,更有利于快速满足市场用户的需求。
青软除了提供LIMS、Auto中控系统等标准化产品外,也提供非标软件定制开发服务,包括上位机系统、软件重构、仪器控制、算法研究到自动化整合等。接下来分7期分享一些合作的成功案例:
1、多设备集成控制(类器官培养成像分析)
2、仪器设备上位机软件(自动化土壤称重分样系统)
3、软件重构(基因测序检测自动化处理系统)
4、生产调度中控集成(灌装产线自动控制系统)
5、仪器设备上位机软件(微生物自动培养系统)
6、老软件功能增强(细胞成像报告系统)
7、协同测控(汽车驾驶舱自动化测试平台)
===第五话:微生物检测核心环节自动化——微生物自动化培养系统===
场景简介:
在食品药品安全检测、环境微生物监测、临床样本微生物分析等领域,微生物培养传统流程依赖“人工操作+分散设备”,需经历称量、加液、均质、稀释加样、倒培养基、涂布混匀、培养等步骤,存在五大核心痛点,制约实验室效率与检测质量:
Q1:人工操作效率低,产能受限
培养皿制备(写编号、加样、倒培养基、涂布混匀)为机械重复操作,熟练实验员1小时仅能完成约100多个培养皿;多实验员交接(如A负责均质、B负责制皿)易出现流程断层,实验室整体产能受限于人工速度。
Q2:无菌管控难,污染风险高
人工在生物安全柜内操作时,手部接触、耗材暴露易导致样本交叉污染;培养基管路无恒温保温设计,易凝固不均;分散设备仅依赖人工紫外消毒,灭菌时长与覆盖范围难把控,实验数据偏差风险高。
Q3:数据追溯断层,合规性不足
培养皿编号手写易出错,稀释管与样本、均质袋与成品皿无强制编码关联;生产批次、耗材用量、灭菌记录等关键信息依赖纸质登记,存在“批次混淆”“数据篡改”隐患,无法满足ISO/IEC17025等行业合规要求。
Q4:多步骤协同弱,操作门槛高
移液、倾注、涂布需人工切换设备,稀释管无固定缓存区、存放无序;枪头/涂布棒需手动更换与回收;新操作员需培训3-5天才能掌握全流程,易因培养基灌装量偏差等操作失误导致样本报废。
Q5:设备适配性差,场景灵活性低
不同规格培养皿(90mm/60mm)需人工调整工位,多类型培养基(营养琼脂、麦康凯琼脂)无法同时灌装;切换“倾注法”“涂布法”检测模式时,需拆解设备重新调试,耗时超1.5小时,难适配多品类检测需求。
解决方案:
针对上述痛点,我们整合样本移液工作站、培养皿倾注/涂布堆栈,搭配简约的交互界面,实现“自动化操作、无菌管控、数据关联”,具体成效如下:
01.多模块自动化协同,效率提升87.5%
整合核心硬件模块,通过简单交互界面预设流程,实现全步骤协同:
硬件组成:
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样本移液工作站(含3个稀释管架工位,最多放60根稀释管;移液运动模组移取样液至倾注/涂布区域,涂布运动模组抓取涂布棒完成涂布);
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培养皿倾注堆栈(可定制尺寸,空皿经转盘旋转完成喷码、加样、灌装培养基、摇匀,再顶升冷却);
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培养皿涂布堆栈(空皿经转盘旋转完成喷码、加样、涂布,再顶升存储);
效率提升:培养皿制备速度从人工160个/小时,提升至300个/小时,突破人工产能上限;培养基蠕动泵加液精度达±2%,避免人工倾倒偏差,数据一致性提升。
02.
全流程无菌管控,降低污染风险
从硬件设计与流程机制构建无菌屏障:
硬件防护:整机表面采用镜面抗菌涂层,设备安装于层流罩内,减少环境微生物干扰;
自动灭菌:配备紫外线灯,使用前后可启动灭菌程序,确保台面无菌;培养基管路、出液口用加热材料包裹,容器配搅拌加热装置,避免培养基凝固不均;
污染处理:独立台下区域收集废弃枪头、涂布棒,自动分类回收,减少人工接触污染。
03.扫码关联数据,满足基础追溯需求
通过扫码模块实现关键信息关联,避免数据断层:
扫码绑定:高精度扫码枪实现“稀释管-孔位-培养皿-均质袋”实时关联,杜绝编码混淆;
数据记录:简单交互界面记录任务信息(批次号、耗材数量、完成进度),支持基础数据查询,满足实验室对“样本-培养皿”追溯的核心需求,契合行业合规基础要求。
04.上位机控制系统
青软智控为此开发的上位机系统提供交互界面,
用于设置料架、摇匀、转盘、加热、蠕动泵等参数以及监控设备状态、料架存量、完成数量,支持设备启停、手动操作及模式切换等控制。
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