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医药(利尿药-2)合成工艺-CAS号[77-36-1]

(2022-07-25 13:12:00)
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医药(利尿药-2)合成工

CAS名】Benzenesulfonamide, 2-(Chloro-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)-

【结构式】略

【用途】降压利尿药。

 

资料I()《有机化合物辞典》,有机合成化学协会编,1985年,P.275,クロルタリドン.

【英文名】Chlortalidonw; 2-Chloro-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide; Chlorthalidone; Chlorphthalidone; Phthalamudine.

CAS名】CA [77-36-1]

【分子量】C14H11ClN2O4S = 338.78

【结构式】略

M.P.217.2-22.5°C(分解),白色または微黄白色の粉末,無臭。メタノ-ル,アセトン,ジオキサンに可溶,エタノ-ルに微溶,水に不溶。

【制法】2-(3-アミノ-4-クロロベンゾイリ)安息香酸(抄注:CAS [118-04-7])をジアゾ化した後,無水亚硫酸,盐化铜(II),盐化チオニルおよびアンモニアを顺次反应させて得る [W. Graf et al., Helv. Chim. Acta. 42, 1085 (1959)]

【用途】降压利尿剂

【毒性】LD50(ラット,经口) 5000 mg/kg [日报医药品,7集,P.260]

 

资料II章思规主编《精细有机化学品技术手册》。科学出版社 出版。1992年。 # 10150.  此书本人未收藏。

 

资料III候乐山主编《中国精细化工产品集-原料及中间体10396种》,中国化工信息中心出版2006年,P.898,氯噻酮。

【英文名】Chlorthalidine; 2-Chloro-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-1H-isoindol-1-yl)-benzenesulfonamide; 2-Chloro-5-(1-hydroxy-3-oxo-1-isoindolingl)benzene-sulfonamide; Hygroton.

【分子式】C14H11ClN2O4S

【分子量】338.78

【产品性状】白色结晶性粉末,熔点224-226°C(分解),微溶于水,乙醇,氯仿,溶于热乙醇,无臭,无味。

【生产方法】由2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸[118-04-7]经重氮化,置换,氯磺化,环合,胺化而得。

【用途】利尿药,用于心脏性,肾性及其他水肿病。

【抄注】无具体生产方法及生产厂家。其中间体CAS[68592-12-1],本人已上网。

 

资料IV张大国编著《精细有机单元反应合成技术手册》,化学工业出版社出版,2014年,P.630

153105  1-氧代-3-(3’-氨磺酰-4’-氯苯)-3-羟基吲哚满(氯噻酮 

【分子量】338.78

【性质】白色或类白色结晶性粉末。熔点214-220°C(分解)。微溶于氯仿,不溶于水,溶于热乙醇。

【用途】利尿药,用于心脏病,肾病基其他水肿病。

【反应式】略,反应式中,原料和成品均未标明其CAS号,应该是[68592-12-1]反应成[77-36-1]

【配料比】邻(3-磺酰氯-4-氯苯甲酰)苯甲酸:氯仿:氯化亚砜:氨水:乙醇= 1 3.6 2 5.3 2.5

将氯仿加入反应罐,搅拌加入邻(3-磺酰氯-4-氯苯甲酰)苯甲酸,溶解后,于室温滴加氯化亚砜,加完,搅拌30min,于30-35°C保温2h,于55-60°C保温2h。冷却至-6°C,滴加氨水-乙醇溶液(1 1),加完,升温至35°C保温1h,蒸出氯仿,乙醇至内温达90°C。冷却,过滤,干燥。得氯噻酮粗品,收率60%

粗品可用980% 乙醇和适量活性炭脱色精制。

(抄注:制法无资料来源,也没有参考文献!)

 

陈忠源2022725日,星期一

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