Vadimezan （ASA-404; DMXAA） 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 （STING） 刺激物，也是I型IFN和其他细胞因子的强效诱导剂。

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　　DMXAA的生物活性

　　体外活性

　　DMXAA（Vadimezan），血管破坏剂，是干扰素基因（STING）刺激物的鼠激动剂，也是I型IFN和其他细胞因子的有效诱导剂。DMXAA（Vadimezan）对344SQ-ELuc细胞活力没有不利影响。发现Vadimezan介导的NF-κB途径的上调，如M2巨噬细胞中p65磷酸化的增加所示。结果表明，与中等预处理的巨噬细胞相比，DMXAA（Vadimezan）处理的细胞在所有MOI中都免受VSV诱导的细胞毒性。DMXAA（Vadimezan）有效抑制两种流感病毒的生长，证明了Vadimezan治疗人类流感耐药菌株的潜力。

　　体内活性

　　344SQ-ELuc NSCLC皮下肿瘤对DMXAA（Vadimezan）有显着反应，药物注射后生物发光（BLI）信号明显减少。DMXAA（Vadimezan）治疗344SQ-ELuc转移瘤的光子发射率没有降低，在治疗后肿瘤在组织学上与对照组相似。与大皮下肿瘤一样，DMXAA（Vadimezan）对小皮下肿瘤小鼠给药仍然导致6和24小时光子发射减少~2-log。在体内，DMXAA（Vadimezan）是更有效的IFN-βmRNA诱导剂和相对较差的TNF-αmRNA诱导剂。DMXAA（Vadimezan）给药导致流感感染小鼠体重减轻明显减少。

　　DMXAA的实验参考方法

　　激酶测定

　　用20μg/ mL Vadimezan（ASA-404）或DMSO载体处理M2极化的巨噬细胞 30分钟。然后裂解细胞并在SDS缓冲液中使蛋白质变性，并将样品送去进行RPPA分析。评估各种蛋白质的差异丰度和/或响应于Vadimezan（ASA-404）的磷酸化状态。

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

　　细胞分析

　　培养RAW 264.7巨噬细胞并以1×10 5个细胞/孔接种在96孔板中。在37温育过夜后，用含有载体？？或DMXAA（Vadimezan）（100μg/ mL）的培养基处理细胞。6小时后，用含有VSV的无血清DMEM以指定的MOI替换培养基1小时。然后将细胞维持在含有10％FBS的完全DMEM中。二十四小时后，用PBS洗涤细胞，用10％缓冲的福尔马林固定，并用蒸馏水彻底冲洗。贴壁细胞用结晶紫染色。

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

　　Animal Administration

　　在该研究中使用雄性129 / Sv小鼠（6至12周龄）。为了产生皮下肿瘤，将100μLPBS中的5×10 5个 344SQ-ELuc细胞注射到小鼠的两个后侧。通过BLI每2至4天监测肿瘤生长。一旦建立肿瘤（全身转移的第10天；皮下肿瘤的第7天或第14天），通过ip注射给予小鼠25mg / kg的DMXAA（Vadimezan）或DMSO载体。BLI在6和24小时进行。

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