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郑大远程《药事管理学》在线测试答案 在线辅导

(2017-07-02 09:41:29)
标签：

郑大远程

在线测试答案

药事管理学
《药事管理学》第01章在线测试
剩余时间：

59:54
 答题须知：1、本卷满分20分。
           2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
           3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
 1、政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的
A、出厂价 B、批发价
C、最高零售价 D、指导价格
 2、企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动的情况是
A、从事制售假劣药情节严重的 B、无《药品生产许可证》生产药品的
C、为假药生产者提供运输便利条件的 D、医疗机构配制的制剂在市场销售的
 3、对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
A、国务院药品监督管理部门 B、国务院卫生行政部门
C、国家海关总署 D、国务院
 4、关于中药材管理的规定，不正确的是
A、城乡集贸市场可以出售中药材 B、药品经营企业销售中药材，必须标明产地
C、新发现的中药材须经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售 D、发运中药材可以没有包装
 5、根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是
A、药品的标签 B、药品的使用说明书
C、药品的包装 D、药品的宣传材料
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
 1、药事管理学科是
A、药学科学的分支学科
B、社会科学的分支学科
C、很大程度上具有社会科学性质
D、应用性强的边缘学科
E、多门课程组成的学科体系
 2、关于抽查性检验，下列说法正确的是
A、抽查检验属于强制性检验
B、抽查检验属于企业自愿申请的检验
C、抽查检验不允许收费
D、抽查检验允许收费
E、抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公告
 3、根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须
A、取得《药品生产许可证》
B、取得《进口药品注册证书》
C、取得《进口准许证》
D、取得《海关通关单》
E、取得药品生产批准文号
 4、根据相关法律法规的规定，不能委托生产的药品是
A、疫苗类药品
B、血液制品
C、抗生素　
D、抗肿瘤药
E、处方药
 5、《药品管理法》规定，禁止进口
A、疗效不确定的药品
B、有药品不良反应的药品
C、不良反应大的药品
D、危害人体健康的药品
E、有毒副作用的药品
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
 1、根据《药品管理法》的规定，国务院药品监督管理部门有权对危害人体健康的药品，撤销其生产批准文号。
正确 错误
 2、根据相关法律法规的规定，首次在中国销售的药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或进口。
正确 错误
 3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议时，可以申请复验，复验的费用由当事人全部承担。
正确 错误
 4、药事管理学科属于社会科学的分支学科。
正确 错误
 5、国家药品标准包括国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。
正确 错误

 《药事管理学》第02章在线测试
剩余时间：

59:55
 答题须知：1、本卷满分20分。
           2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
           3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
 1、我国执业药师再次注册的依据是
A、参加全国统一考试合格 B、取得执业药师资格证书
C、参加省级药品监督管理部门组织的继续教育 D、遵守事业道德
 2、国家和省级药品监督管理部门定期发布药品质量公告的检验属于
A、抽查性检验 B、药品注册检验
C、仲裁性检验 D、国家检定
 3、国家基本医疗保险药品目录分为甲类目录和乙类目录是根据药品的
A、安全性 B、有效性
C、成本 D、价格
 4、根据相关法律法规的规定，可以发布处方药的媒体是 　
A、河南电视台 B、中国医药报
C、大河报 D、京东商城网站
 5、根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A、药品研发机构 B、药品生产企业
C、药品经营企业 D、医疗机构
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
 1、根据药品的分类，属于假药的是
A、擅自添加防腐剂的药品
B、直接接触药品的包装材料未经批准的
C、国家食品药品监督管理局规定禁止使用的
D、所标明的适应症超出规定范围的
E、被污染的
 2、药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营
A、进行监督检查
B、对药品质量抽查检验
C、采取查封、扣押的行政强制措施
D、采取限制人身自由的行政拘留
E、作出行政处罚决定
 3、药品不良反应报告的内容和统计资料是
A、加强药品的监督管理的依据
B、指导合理用药的依据
C、处理医疗纠纷的依据
D、进行医疗诉讼的依据
E、处理药品质量事故的依据
 4、根据《药品召回管理办法》的规定，下列说法错误的是
A、药品经营企业在进货过程中发现假药时，应该立即履行召回程序　
B、药品经营企业在销售过程中发现存在安全隐患的药品时，应该立即履行召回程序
C、医疗机构在使用药品过程中发现劣药时，应该立即履行召回程序　
D、医疗机构在使用药品时，发现存在安全隐患的药品时，应履行召回程序　
E、医疗机构在使用药品时，发现危及公众生命安全的药品时，应履行召回程序
 5、根据《处方药和非处方药分类管理办法》，对药品分类按处方药和非处方药进行分类管理是根据药品的
A、品种
B、规格
C、适应症
D、剂型
E、给药途径
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
 1、根据规定，零售药店的药师不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药。
正确 错误
 2、根据规定，药品必须在证照齐全的药店零售，不能在普通商业企业零售。
正确 错误
 3、按照国际惯例，对已经确认是假药的，应立刻启动药品召回程序。
正确 错误
 4、根据相关法律法规的规定，目前我国暂不允许网上零售药品。
正确 错误
 5、“欣弗”事件属于药品不良反应事件。
正确 错误
《药事管理学》第03章在线测试
剩余时间：

59:54
 答题须知：1、本卷满分20分。
           2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
           3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
 1、临床前药物的（ ）是药品临床前研究的核心内容。
A、安全性评价 B、药理学评价
C、有效性评价 D、毒理学研究
 2、国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了
A、保护新药研制者的知识产权要求 B、保护公众健康的要求
C、保护药品生产企业的合法权益要求 D、保护消费者的合法权益
 3、药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的
A、原则要求 B、实施指南
C、指导原则 D、基本准则
 4、根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，对退货药品应挂
A、黄色色标 B、红色色标
C、绿色色标 D、黄色色标
 5、《处方管理办法》规定，二类精神药品处方印制用纸应为 　
A、淡红色 B、淡黄色
C、淡绿色 D、白色
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
 1、根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是
A、改变剂型的药品
B、改变给药途径的药品
C、未曾在中国境内上市销售的药品
D、未曾在中国境内生产过的药品
E、增加新的适应症的药品
 2、下列符合目前国家规定的药品批准文号格式的是
A、国食健字G20080622
B、国食健字G20080622
C、国药准字B20080006
D、豫卫药准字[2008]第0003号
E、国药准字Z11020008
 3、根据相关法律法规的规定，药品生产企业必须
A、取得《药品生产许可证》
B、取得《药品生产合格证》
C、取得《制剂许可证》
D、取得营业执照
E、遵守《药品管理法》
 4、由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是
A、注射剂
B、处方药
C、放射性药品
D、医疗用毒性药品
E、国家规定的生物制品
 5、根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是
A、麻醉药品的处方
B、一类精神药品的处方
C、二类精神药品的处方
D、医疗用毒性药品的处方
E、急诊处方
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
 1、根据GCP的规定，临床试验用药物应当在符合GLP的实验室里制备。
正确 错误
 2、根据GMP的规定，质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。
正确 错误
 3、根据GSP的规定，企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
正确 错误
 4、GSP规定药品经营企业采购药品必须把质量放在选择药品条件的首位。
正确 错误
 5、在医疗工作中，处方反映了医、药、护各方在药物治疗中法律权利和义务，并且可以作为追查医疗事故的证据。
正确 错误
《药事管理学》第04章在线测试
剩余时间：

59:56
 答题须知：1、本卷满分20分。
           2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
           3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
 1、根据《野生药材资源保护条例》的规定，采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有
A、采伐证 B、狩猎证
C、采猎证 D、采药证
 2、根据《中药品中保护条例》的规定，对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以
A、生产劣药依法论处 B、生产假药依法论处
C、无证生产药品论处 D、生产假、劣药品论处
 3、医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过
A、2日常用量 B、3日常用量
C、2日极量 D、3日极量
 4、根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是
A、麻醉药品 B、一类精神药品
C、二类精神药品 D、放射性药品
 5、富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请
A、方法发明专利 B、产品发明专利
C、实用新型专利 D、外观设计专利
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
 1、二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是
A、采猎者必须持有采药证
B、严禁采猎
C、限制采猎
D、限量出口
E、严禁出口
 2、根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是
A、麻醉药品
B、一类精神药品
C、二类精神药品
D、处方药
E、医疗用毒性药品
 3、根据相关法律法规的规定，可以发布广告的药品是
A、麻醉药品　
B、抗生素
C、医疗机构制剂
D、处方药
E、毒性药品
 4、我国专利法对授予发明专利的条件是
A、新颖性
B、经济性
C、创造性
D、可复制性
E、实用性
 5、有关处方药的广告管理，说法正确的是
A、处方药不得发布药品广告
B、处方药可以发布药品广告
C、不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D、处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
E、不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
 1、麻醉药品只准在国家指定的专业性医药报刊上进行广告宣传，不得在大众媒体进行广告宣传。
正确 错误
 2、我国药品广告的监督查处部门是工商行政管理部门。
正确 错误
 3、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品可以进行临床试验。
正确 错误
 4、中药是中华民族的传统药物，其最本质的特点是在中医理论的指导下应用。
正确 错误
 5、医疗机构临床常用的麻醉剂普鲁卡因属于麻醉药品。
正确 错误

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