伊红着色方面：

A.切片中央区域伊红染色不均匀， 可能为弱碱性溶液残留导致伊红拒染所致。

原因：伊红染液的pH 值可能大于5 ；也可能是蓝化液残留过多；切片太薄；或切片经伊红染色后在乙醇脱水时间过长。

对策：检查伊红染液的pH值，用乙酸将其调节在4.6-5.0 之间，使伊红染色色彩艳丽；

        确保每次蓝化后，用自来水冲洗干净；

        检查切片的厚度；

        脱水时不要让切片在低浓度乙醇停留时间过长， 因为含水多的低浓度乙醇会将伊红的颜色分化掉。

B.伊红深染导致细胞核与细胞质没有层次，缺乏对比度。

原因：伊红染色液浓度太高；

         切片在伊红染色时间过长；

         切片在伊红染色后经乙醇脱水步骤时过快，

         而使乙醇分化伊红的作用不能产生。

对策：适当稀释伊红染色液，减少伊红染色时间；

         或者使切片在乙醇脱水等步骤时，停留时间相对均匀；

         检查切片的厚度是否合适。

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