TPE的正己烷回流测试一般是TPE食品级测试FDA2600里面的测试环节。一般食品接触类产品，检测方法如下：总提取物(蒸馏水/乙醇/醋酸溶液回流7 hours)总提取物(初回流7hours后再回流2hours)；而对于特殊食品级产品，除以上测试外，还需要做正己烷检测。

那么TPE究竟能否通过FDA2600食品级正己烷检测呢？现做如下分析：

SBS的合成：

以苯乙烯，丁二烯为单体原料，环己烷为溶剂、n-BuLi为引发剂、THF为活化剂,

无终止阴离子聚合反应，SiCl4为偶联剂最后加入适量，反应终止加入防老剂。产品为白色半透明的弹性体。通常高分子的聚合反应都是不完全的，其溶剂环己烷和聚合物单体小分子(通常是丁二烯，苯乙烯以及其他小分子）总是或多或少存在于聚合物SEBS、SBS内，并且这些小分子会一直延续停留在SEBS,SBS聚合物改性材料TPE体系内.由于正己烷和环己烷有良好的互溶性，并且正己烷能溶于多数非极性有机溶剂，因此，TPE在做FDA2600检测时，以正己烷做萃取剂，那些残留在TPE材料内的残留小分子容易析出来，从而造成检测结果超标。

根据以上分析，关于SEBS,SBS,TPE,TPR能否通过FDA2600正己烷检测，结论是——很难.

尽管目前国内很多TPE,TPR生产厂家都声称自己的产品可以过美国FDA2600检测，

有的还能出示FDA检测报告.但实际上，真正能通过正己烷测试的厂家，寥寥无几.即便能够通过，也仅指代表特殊配方的TPE，而这类TPE价格通常是非常昂贵的。通常价格和配方的TPE,TPR材料，是难以检测通过FDA2600的.但某些进口型号的TPE，客户使用反馈是可以通过FDA2600甚至LFGB检测的.由此可见，拿到报告的仅仅是实验室下的产物而非真正意义上量产的产品。泰瑞丰经过多年实验及测试，在保证常规体系的情况下通过正己烷测试，产品已不限于实验室产物，已在多家制品生产应用。

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