我们这里主要介绍的与尼龙共混的通用塑料是聚乙烯和聚丙烯。PP、PE与极性聚合物尼龙的相容性差，复合体系PA66/PP，PA66/PE中PP，PE都分散得很不均匀，粒子粗大，界面清晰，因而力学性能较差。因此，在PP、PE与尼龙共混之前，一般都会将其进行功能化处理。比如在增韧剂上接枝马来酸酐，可使增韧剂极性增强，而且马来酸酐分子中的活性基团数羟基可与尼龙发生化学反应，改变分散不均匀的状况，这一方面国内外已经做出了大量的研究工作。

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国内顾书英等用熔融接枝法制备了马来酸酐接枝聚丙烯产品，研究了引发剂用量对接枝过程的影响及改性马来酸酐接枝PP产品与PA66共混物的性能，结果表明：改性的马来酸酐接枝PP产品与PA66的相容性很好，从而大大提高了PA66的冲击强度，降低了它的吸水性。

谢续明等用双螺杆挤出机制备了PP与PA6的共混物，先将马来酸酐和苯乙烯(St)共同接枝于PP上，制得PP-g-（MAH-St）,该接枝物中的酸酐基团与PA6端氨基发生化学反应，原位形成的PP-PA6共聚物能有效的改善PA6与PP的相容性并使共混物的力学性能得到均衡的提高，冲击韧性的提高尤其显著，达到了很好的效果。

俞强等将PA1010与HDPE-g-MAH熔融共混，共混物的冲击韧性和吸湿性得到了明显改善。在此基础之上，他们以PA1010，HDPE共混体系作为对比，对PA1010和HDPE-g-MAH共混体系的界面形态和结晶行为进行了研究，结果表明，共混体系为热力学不相容体系，在熔融共混过程中，PA1010和HDPE-g-MAH发生化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系相容剂的作用，分散和界面形态明显改善，共混体系中两相的结晶行为也受到影响，PA组分的熔融热焓明显下降。

尼龙/弹性体合金是一类高抗冲或超韧尼龙，尼龙/弹性体中由于弹性体的加入（如EPDM，SBS，SEBS等）使得在干态及低温下的抗冲性能大幅度提高，其室温下缺口冲击强度较纯尼龙提高十几倍甚至二十倍，低温冲击强度也提高了数倍。

纯尼龙和弹性体共混和它与通用塑料共混一样，也为不相容体系，因此弹性体大多使用的是其接枝产物，如EPDM接枝顺丁烯二酸酐，SBS或SEBS接枝顺丁烯二酸酐，较新的相容剂是环氧化的EPDM作为增韧剂，目前，弹性体POE，EVA由于在尼龙增韧中作用明显也得到了广泛的关注。

曾幸荣等采用EPDM接枝马来酸酐作PA6的增韧改性剂，制备了PA6/EPDM-g-MAH共混物，研究了EPDM接枝马来酸酐的用量对PA6性能的影响及共混物的冲击断面形态，结果表明，HDPE-g-MAH分散相颗粒与PA6基体能形成牢固的结合，对PA6具有显著的增韧改性作用，当PA6/HDPE-g-MAH的用量比为90/10时，共混物的综合性能最理想，其常温（20℃）及低温（-20℃）下的冲击强度分别比纯PA6增大641.8%和106.6%，而且具有良好的基础和注射成型加工性能。

夏胜利等采用双螺杆挤出机研究马来酸酐熔融接枝弹性体POE的接枝反应，可制得具有较高接枝率较好熔体流动速率和较低凝胶质量分数的接枝产物。将PA66与HDPE-g-MAH按不同配比混合后，在双螺杆挤出机上熔融共混。材料力学性能测试和试样断面SEM分析结果表明，此接枝产物HDPE-g-MAH对PA66具有良好的增韧作用，可使PA66/HDPE-g-MAH共混材料的冲击强度达到未改性材料的12倍左右。

张军等研究了未经接枝改性的EVA与PA66是不相容的，对增韧PA66几乎没有贡献，而EVA-g-MAH则出现了明显的增韧效果，随着EVA-g-MAH含量的增加，PA66/EVA-g-MAH共混物的冲击强度提高，当PA66/EVA-g-MAH的共混比为70/30时，体系发生了脆韧转变，冲击强度达到了最大提高了12倍。

李海东等采用活性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯对嵌段共聚物进行熔融接枝，将接枝率最大的产物切按不同配比与PA6混合，测试尼龙共混物的拉伸性能和冲击性能，并用扫面电子显微镜观察了共混物的形态结构。

张卓等采用共溶剂法制备了具有柔性基团的热致液晶聚酰胺，其中柔性基团增加了酰胺官能团间距离而利于与PA66形成氢键，从而改善刚性分子与柔性分子间的相容性。利用DSC，WAXD和FTIR研究了TLCP/PA66共混物的分子间作用对结晶行为和相容性的影响，发现共混体系具有稳定的分子间作用和良好的相容性。