雾化器的MMD和MMAD有啥区别？

选择雾化器时总会关注相关的参数，然后发现越看越迷糊了，雾化颗粒大小有的用MMD表示，有的却用MMAD，有些人直接忽略，只对比数字，这样的对比是毫无意义的，因为MMD和MMAD完全是两个不同的测量标准。那么，这两者到底有啥区别？

MMD的背景是欧洲标准EN13544。MMD即平均中位直径，指的是药物微粒中50%的粒子直径小于或等于MMD值，能反应出药物在病患部位（主要指肺部）的高沉积率。

MMD的检测标准：采用了激光衍射法，模拟的吸气流量：20l/min(成人)，12l/min(儿童)，6l/min(婴儿)；吸入介质是0.9%生理盐水。通过持续气流中的激光衍射测量微粒大小，是一种重量损失的测量方式。

MMAD的背景是国际通用的针对雾化吸入系列的新标准ISO27427，这一标准是欧洲医疗设备注册法规对“新型产品”的要求，也是德国获得保险理赔的必须条件。

MMAD即空气动力学的粒子中位直径，指的是50%重量的空气动力学的药液在直径小于等于MMD数值。其检测标准：采用的是空气撞击器测定液体颗粒大小分布，测定可吸入颗粒<5um在不同撞击阶段的百分比。模拟成人呼吸节律：潮气量：500ml，频率：15次/s，呼/吸比率：1:1，吸入介质：0.1%沙丁胺醇溶液，是一种呼吸模拟条件下的药物含量测量方式。

MMD检测所用的生理盐水颗粒是规则的球体，而MMAD检测所用的沙丁胺醇是不规则的雾滴，与药物的空气动力学属性更相似，有同样的沉积特性，更接近真实的用药情况，更具有参考意义。

除了新标准，对于雾化器的好坏还有一个新参数可以参考，那就是RDDR。它指可吸入药物递送率，雾化器和吸入设备每分钟产生的吸入性药物量，以及使用该产品的人可用的药物量。RDDR能直观地看到患者每分钟有多少雾化颗粒能够到达肺部，也就是指真正沉积到患处的药物量，是反应吸入效率的客观参数。

对于患者而言，应选择一款高RDDR的雾化器，高RDDR意味小于5μm的药物颗粒比例高，可沉积到下呼吸道的雾化颗粒就更多，雾化效果会更好，可明显缩短治疗周期。

高RDDR的雾化器

对于难治型哮喘、过敏性哮喘、中重度COPD、肺部感染频发的支气管扩张、支气管炎的患者，PARI BOY雾化器适合。它的SPRINT杯有两个内芯，蓝芯MMD为3.5 µm，红芯MMD为2.2 µm，可根据疾病不同程度进行选择。这款杯有PIF功能可控制患者吸气流在合适的范围内，大大降低口咽部的沉积，帮助药物更多地沉积在肺部，减少药物浪费，保证有效疗效。且可高温水煮消毒，材质无毒，使用安心，还能减少使用成本，降低治疗费用。

此外还配套了PEP S系统（可用于呼吸训练及治疗）及呼吸阻断。如果治疗过程中，出现呛咳或其他不适反应，可轻松停止或重新开始治疗，不必惊慌，不必担心浪费药物。

注意，请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。禁忌内容或者注意事项详见说明书。