加载中…mRNA疫苗开发的工艺流程
(2022-04-08 14:33:15) 在疫情仍未停歇的当下，做好个人防护对每个人来说既是简单的，又是必要的。而群体防护的顺利实施，则要归功于抵抗新冠的各类疫苗了。这其中，就有免疫效果不错的mRNA疫苗。mRNA疫苗具有广泛的应用领域和显著的治疗优势，因而成为诸多药企竞相追逐的热点。本期，小编就带大家了解一下mRNA疫苗开发的工艺流程。
质粒
在mRNA疫苗开发应用方面，质粒生产也面临着诸多的压力，尤其是 GMP的压力。
体外转录（IVT）是mRNA原液制备的主要手段。pDNA 可作为IVT的模板，合成所需的 mRNA 分子。
IVT的工艺比较复杂，除使用pDNA外，还需要添加合成mRNA的必要成分，如核苷酸和mRNA聚合酶。为提高mRNA稳定性，降低其免疫原性，还需在 mRNA的5'末端添加加帽试剂。除此之外，合理设计5'或3'非翻译区(UTR)也可以调整mRNA的稳定性及蛋白质的翻译效率。
mRNA的纯度影响着翻译后蛋白的效力，因此，mRNA原液制备后的纯化过程也是必不可少的，可采用TFF（切向流过滤）或SEC（尺寸排阻色谱）等方法来去除少量残留杂质。
为防止疫苗有效成分mRNA进入细胞前被降解，可采用脂质纳米颗粒(LNP)对其进行包裹。具体过程为：将各种脂质成分按一定的比例进行混合，溶解在乙醇或其他有机溶剂中；将mRNA溶解于水中，并用酸性缓冲液稀释至合适浓度。配置好的两相溶液在微流控设备上进行均匀混合，快速制备包裹mRNA的核酸脂质纳米颗粒。与微流控设备匹配的核心耗材为微流控芯片，图1即为芯片内部通道示意图。
图1.微流控芯片通道示意图
mRNA包封后需要进一步的纯化。可通过超滤去除有机相以及未包封的游离成分。超滤过程中可以进行溶剂缓冲体系的置换，以及PH值的调节，最终复合物的浓度根据需求进行灵活控制。
图2.超滤管
至于细菌、微生物的清除，一般采用0.22μm的除菌级过滤器即可。
纯化后的mRNA-LNP溶液还可以添加必要的辅料成分，以提升产品长期保存的稳定性。
mRNA疫苗布局开发过快也带来了些不可避免的问题，即需要低温来保持疫苗稳定，这大大的提升了对储存和运输的要求。在储存运输过程中需进行持续的温度监测，以确保产品始终处于规定的温度范围，否则很难保证最终患者给药时产品的安全性和有效性。
总结：mRNA疫苗有着广阔的应用前景，其开发过程也必然充满挑战。了解开发的各个工艺流程，方能锁定难点，各个击破，向疫苗的成功开发更进一步。
纳米药物制备系统
应用范围：
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