关键点：

1. 先天性心脏封堵器现在已经有3代产品，国内是第一、二代，国外是第二、三代产品。国外价格比国内高很多，比如在希腊卖9000欧元，而国内10000人民币。

2. 左心耳封堵器，明年上半年可以获得欧盟CE证书，下半年通过CFDA认证。目前国际上有两家竞争产品，这两家产品都有缺陷：1）伞是直钩，容易捅穿心脏；2）产品没放正确，不能回收；3）有脱落风险，对医生使用意愿影响很大；5）对于不规则的左心耳，如椭圆形，封堵效果不好，使用人群受到限制。

   代理权不一定给美敦力，如果公司自己能做好，也可以自己做。美敦力对公司左心耳封堵器的代理很有兴趣。

3. 可降解支架动物实验完成，明年进入CFDA临床。此外，可降解材料（铁基质）可以用到公司其他产品上，形成新一代产品。（我个人认为，这会让一些老产品重新焕发增长潜力，比如外周血管支架）

4. 心脏起搏器开始临床，原打算让CFDA免临床，但CFDA表示没有这个先例。大概临床2-3年完成。

5. 当初美敦力为什么会将心脏起搏器转给公司？目前市场上卖的心脏起搏器90%都是外资，美敦力知道如果都是外资产品，中国政府是不会支持，会扶持国产产品取代进口产品，就像当年心脏支架一样，与其这样，不如自己扶持一个国产品牌，况且，美敦力有公司的股权，还可以分的利益。

6. 公司心脏瓣膜原计划是美敦力代理，所以公司花费500万美金提升到美敦力的生产标准（美敦力的生产标准比FDA要求更高）。当初公司很小，代理产品价格很低，后来公司跟美敦力谈，试图提高代理价格。与美敦力协商后终止原来的代理协议，这是公司与美敦力谈判的结果，不是美敦力抛弃公司产品。

7. 心脏起搏器生产线的转移，公司花费300万美元聘请美敦力专家协助。

8. 美敦力第一批可转债还没有行权，第二批可转债还没有发售，大概要到2018年1月才行权，到时，美敦力将会持有公司51%的股权。

9. 公司对美敦力行权的态度？1）美敦力行权需要公司的同意，不是那么容易就行权；2）公司现在努力做好自己的产品，其他都是次要。

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