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置顶:欧特莱伊维兰---中国总销售(2009-07-31 12:51)

欧特莱&伊维兰除皱产品

 

 

欧特莱伊维兰产品---中国总销售


2000年通过欧盟CE0499认证,批准用于临床
国内外70多个国家地区应用达100万例
我国在几个大城市临床试用3年,未发现

零距离体验“欧特莱&伊维兰产品”的神奇

    镜头一:著名影视巨星刘晓庆

    随着中国人民生活水平的改善,人们追求更高生活质量的愿望也会随之提高,美容整形事业的发展为实现这个愿望提供了机会和可能。我所以出任美容整形机构的代言人,也是想告诉人们:爱美之心人皆有之,可以根据自身的情况,大胆追求,而且现在的技术和设备,完全可以帮助你实现爱美的愿望。在坐的都是整形界的权威人士,因为有了你们的智慧和努力,这个世界会变的更加美丽,我向你们表示敬意。同时也想借这个机会,对在场的各位表示衷心的感谢!祝大家身体健康!谢谢大家!——刘晓庆在出席广州“欧特莱&伊维兰产品之夜”上的讲话。

    镜头二:美国DSC实验室主任 巴西首席皮肤科专家 Romuro Mene.47.Brazil

   “作为皮肤科医生,我使用过众多的产品,我只相信Outline and evolution,它使我的皱纹消失了,而且没有任何不适。所以我对我的病人也推荐注射Outline,它是人工合成的完全可降解材料,五年之后,相信我们会有更好的选择,我没有理由不选择它。”

 

瑞蓝(Restylane)玻尿酸----震撼世界的3分钟美颜术

    美容大王语录:“如果没有瑞蓝(Restylane)玻尿酸,很多女明星会活不下去。瑞蓝(Restylane)玻尿酸,就像上帝用来制造亚当和夏娃的黏土,瑞蓝(Restylane)玻尿酸到底有多受女明星欢迎?这样说好了,现在的好莱坞女明星如果没有瑞蓝(Restylane)玻尿酸的话,她们可能会死!只要是演艺事业蓬勃发展的地方,就需要瑞蓝(Restylane)玻尿酸的存在。它是一种可立刻见效,但是又找不到什么破绽的美容方法。

     瑞蓝(Restylane)玻尿酸注射美容,在五年前没有人会相信它有朝一日会成为微整形天后。仅仅五年时间,它就横扫了整个医学美容界,成为全世界明星们的至爱。那么,玻尿酸究竟是什

贝丽PIP隆胸假体---唯一通过国家药监局最新认证

    据了解,贝丽PIP隆胸假体隶属于法国第一品牌假体制造商“贝丽”旗下,该产品在法国拥有30多年的品牌制造史,是现今法国最为风行的隆胸假体材料之一。其运用最新的高品质记忆型水凝胶防扩散系统制作技术,手感逼真、柔和且无任何副作用。它所具有的“天然去离子安全技术”以及其独有的“记忆功能”等特性。使得它一经推出就受到世界各地爱美女性的热情追捧,并被“整形界”的专家们赞誉为是世界上最安全、最有保障的隆胸假体。据权威调查数据显示,自贝丽PIP隆胸假体问世以来,选择贝丽PIP乳房假体隆胸的顾客已超过37%,并有不断上升的趋势。在贝丽PIP隆胸假体的“故乡”法国,贝丽PIP的“追捧者”更是以每年近70万的速度增长。

 

贝丽(PIP)假体隆胸材料----钛涂层假体材料

    Medic Vision Australia MVA 公司是 TriBrez 钛涂层乳房假体 ( Poli Implant Prosthes PIP 试验赞助者。据 MVA 称。不会诱发炎症反应且对人体组织无毒,因此非常适于用作乳房假体材料。
  相关研究标明,据 MVA 网站报道。钛有助于乳房假体外表形成幼稚胶原;而研究者认为,幼稚胶原比未幼稚胶原更不易引起挛缩反应。
  如果乳房假体表面的胶原组织结构与胶原幼稚度相关,研究者假定。那么钛涂层就可能对毛面( textur 乳房

瑞蓝产品专利技术NASHA™

    瑞蓝产品生物相容性

    瑞典Q-Med AB以利用生物技术方法生产的透明质酸作为原料,生产用于美容整形和医疗领域的凝胶类填充剂。

    瑞典Q-Med AB生产凝胶填充剂所用的原料均为从细菌细胞中提取的透明质酸。用细菌产生的透明质酸作原料可以避免产品受到动物源性病毒或蛋白质污染的风险。此外,透明质酸生产过程中,严格控制发酵过程,也可以大大减少透明质酸中有害成分(如蛋白质、内毒素以及其他一些杂质)。这种方法生产的透明质酸纯度非常高。

    瑞典Q-Med AB生产的美容整形和医疗用填充剂的生物相容性已经通过了根据“ISO10993医疗器械的生物学评价”的要求进行的检测。检测结果证实瑞典Q-Med AB生产的凝胶具有良好的安全性。瑞典Q-Med AB的产品不会引起任何局部或全身的毒性反应,不具有遗传毒性,不会引起过敏或刺激反应。

    此外,10多年的临床经验表明:

    •瑞典Q-Med AB生产的NASHA™凝胶很少引起副反应或后遗症;可能出现的轻度症状都会在注射后几周内

瑞蓝(Restylane)产品的注册和认证 

    瑞蓝2 (Restylane)于2008年12月获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准,并取得中华人民共和国医疗器械注册证,注册证号为:国食药监械(进)字2008第3643554号。 

    2003年12月,瑞蓝2 (Restylane)取得了美国食品与药品监督管理局(FDA)的批准,批准证号为:P020023。 

    1996年9月,瑞蓝2 (Restylane)获得欧盟批准的CE认证(在欧洲市场相当于美国医疗器械

瑞蓝(Restylane)产品的科学与研究 

    瑞典Q-Med AB是一家生物科技/医疗器械公司,利用公司独有的NASHA™专利技术研发、生产、销售凝胶填充剂。瑞典Q-Med AB的产品包括用于美容整形领域的产品,以及用于治疗儿童膀胱输尿管反流症、骨关节炎、女性压力性尿失禁以及大便失禁的医疗产品。公司的成功有赖于高品质的科学和临床研究。瑞典Q-Med AB秉承最为严格的医学研究标准进行研究。瑞典Q-Med AB生产的瑞蓝™(Restylane™)产品是美国FDA批准的第一个,也是中国SFDA唯一批准的用于美容整形的,面部注射用透明质酸皮下填充产品,瑞蓝(Restylane)产品的产品标准代表着世界级的临床有效性和安全性标准。

 

瑞蓝(Restylane)产品的相关科学研究 

    NASHA™技术 — 科学界的突破 

    在所有可以销售瑞典Q-Med AB产品的国家和地区,瑞典Q-Med AB都拥有用于生产非动物源性修饰透明质酸(修饰程度非常低,低于1%)的NASHA™专利技术的专利权。该专利生产技术为瑞典Q-Med AB发展医疗器械的生产打开了大门,使用该

瑞蓝(Restylane)产品的基本原理

    瑞蓝(Restylane)产品利用NASHA™专利技术生产的产品,可以用于嫩肤、丰唇、抚平皱纹以及进行面部填充和塑型。瑞蓝(Restylane)产品中,不同产品的适应症以及注射部位和注射层次各不相同。

 

瑞蓝(Restylane)产品中的透明质酸 

     瑞蓝(Restylane)产品的基础是瑞典Q-Med AB独有的NASHA™专利生产技术,NASHA™专利技术赋予瑞蓝(Restylane)产品不同于其它的透明质酸产品的独有品质。NASHA™专利技术的基石是透明质酸的修饰处理,与其它未处理的透明质酸相比,瑞蓝(Restylane)产品中的透明质酸进行了很小程度的稳定性修饰(小于1%),从而形成透明质酸分子网。瑞蓝(Restylane)产品都含有NASHA™凝胶(利用NASHA™专利技术生产的透明质酸凝胶),具有高度的生物相容性和最小的组织排斥性。使用瑞蓝(Restylane)产品进行治疗,引发炎症反应的可能性非常低。

 

瑞蓝(Restylane)产品等容降解 

    NASHA™凝胶最独特的

                                           

    瑞典Q-麦德公司(Q-Med) 是一家以开发、生产、销售整形美容和医疗植入产品为主,且发展迅速、具有盈利能力的生物技术医疗产品公司,主要致力于透明质酸的商业化研究、生产和销售。其于1995年底完成稳定透明质酸的开发并申请了专利,这项专利贯穿了整个公司的产品开发。1996年底,该公司的第一个产品Restylane(中文名:瑞蓝)获欧洲CE认证通过上市。

  瑞蓝(Restylane)来自瑞士,是中国国家食品药品监督管理局2005年以来唯一批准的进口面部注射填充剂。2003年

    据专家介绍,伊维兰除皱产品是一种永久性的填充物,可用于填充深皱纹,它含有微球和温和的电荷,会吸引周围组织中的透明质酸向注射物生长,并使胶原生长入微球内,将微球固定,形成一个稳定的三维网状结构,可以用来填补相关的深层皱纹、皱褶、额头纹、眼角鱼尾纹、鼻唇沟、颊部条纹、唇部皱褶、眉头纹。伊维兰产品也可以用来修复因组织流失而引起的面部疤痕,重塑一个自然而又美丽的脸庞,不会引起任何过敏反应。 

  专家还介绍说,伊维兰除皱产品同时还是面部塑形大师,可以同时用来丰唇、丰太阳穴、丰下巴。伊维兰除皱产品是欧洲王室和明星的新宠。

 

  五大特点 消除岁月痕迹

  1.注射快速无痛苦,临床效果好。 

  2.非生物