第三节 tRNA的结构和功能

一.  tRNA的结构（一）三叶草型的二维结构

 (1)各种tRNA均含有70~80个碱基，其 中22个碱基是恒定的。

(2) 5’端和3’端配对（常为7bp）形成茎区，称为受体臂（acceptor arm）或称氨基酸臂

  。在3’端永远是4个碱基（XCCA）的单链区，在其末端有2’-OH或3’-OH，是被氨基酰化位点。此臂负责携带特异的氨基酸。

（3）TψC常由5bp的茎和7Nt和环组成。此臂负责和核糖体上的rRNA 识别结合；

(4)反密码子臂(anticodon arm)常由5bp的茎区和7Nt的环区组成，它负责对密码子的识别与配对。

 (5)D环 (D arm)的茎区长度常为4bp，也称双氢尿嘧啶环。负责和氨基酰tRNA聚合酶结合;

 (6)额外环(extra arm)可变性大，从4 Nt到21 Nt不等，其功能是在tRNA的L型三维结构中负责连接两个区域（D环－反密码子环和TψC-受体臂）。

（二）  tRNA的三维结构： L型结构 酵母苯丙氨酸tRNA的三级氢键 tRNA的碱基堆积

 (1)氨基酸受体臂位于L型的一侧，距反密码子环约70 A

(2)D环和TψC环形成了“ L” 的转角

 (3)在一些保守和半保守的碱基之间

（2）加帽：几乎全部的真核 mRNa 端都具“帽子”结构。虽然真核生物的mRNA的转录以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）领头，但在5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）。mNRA5’端的这种结构称为帽子（cap）。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。

　　mRNA的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合；②m7Gppp结构能有效地封闭RNa 5’末端，以保护mRNA免疫5’核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定

　　（3）加尾：大多数真核生物的mRNA 3’末端都有由100~200个A组成的Poly（A）尾巴。Poly(A)尾不是由DNA编码的，而是转录后的前mRNA以ATP为前体，由RNA末端腺苷酸转移酶，即Ploy(A)聚合酶催化聚合到3’末端。加尾并非加在转录终止的3’末端，而是在转录产物的3’末端，由一个特异性酶识别切点上游方向13~20碱基的加尾识别信号AAUAAA以及切点下游的保守顺序GUGUGUG，把切点下游的

蛋白质的可逆磷酸化及其对基因表达的调控

蛋白质可逆磷酸化的调节在信号转导过程中有重要作用，是细胞生命活动的调控中心。磷酸化反应是泛指把磷酸基团通过酶促反应转移到其他化合物的过程。蛋白质的磷酸化则是指由蛋白激酶催化的把ATP或GTPγ位的磷酸基传移到底物蛋白质氨基酸残基上的过程，其逆转过程是由蛋白磷酸酶催化的，称为蛋白质的脱磷酸化。PKA,PKG,PKC 。蛋白激酶(Protein kinase，PK)催化蛋白质的含羟基氨基酸(丝／苏和酪)的侧链羟基形成磷酸酯。蛋白质磷酸酯酶(Protein phosphatase，PPase)催化磷酸蛋白的磷酸酯键水解而去磷酸化。

细胞内任何一种蛋白质的磷酸化状态是由蛋白激酶和蛋白磷酸酯酶的两种相反酶活性之间的平衡决定的。

意义：1、 这种方式在胞内介导胞外信号时具专一应答的特点。与信号传递有关的蛋白激酶类主要受控于胞内信使cAMP,cGMP,DG,IP3,Ca2+等，这种共价修饰的调节方式显然比变构调节较少受胞内代谢产物的影响，能比较专一的催化与外界刺激有关的生化反应，使细胞对这些胞外信号做出准确的应答。

2、 磷酸化与脱磷酸化可以控制细胞内已存