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特罗凯(盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究(BO18192)结果[见【临床试验】]。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。 
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肺癌是我国发病率和死亡率最高的疾病,肺癌的治疗是很多人都关注的而一个问题,最近肺癌靶向药物,一代、二代和三代相继问世,肺癌患者要如何选择这些药物呢?那个疗效是最好的呢?
 

癌症从本质上来说是一种基因病,所有的癌症均来源于基因突变,基因突变会导致癌细胞的出现,且不断生长。
 

虽然目前还很难把突变的基因变成正常的基因,但是可以通过药物使癌细胞的信号传导中断,从而阻止癌细胞的生长。这种治疗就被形象地称为靶向治疗,也就是说药物就像子弹一样,瞄准作用靶点,并精确地与靶点结合、从而锁住靶点。
 

靶向治疗的出现使晚期肺癌患者的生命大大地延长了,并且副作用远远小于化疗,疗效也

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肺癌作为癌症中的第一杀手,癌症被认为是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤。每年全球新增病例120万,每30秒就有一人死于癌症。我国每年新发病人大约有50万例,死亡约40万例,并以年5%的速度递增。
 

肺癌有两种主要的类型:小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌约占所有癌症病例的80%。对于癌症目前治疗方法主要有手术治疗,放疗和药物治疗,现有的药物治疗主要包括化疗和靶向治疗。由于癌症早期没有典型症状,70%的患者确诊癌症时已是晚期,失去外科手术治疗的机会,只能采用放疗和化疗;传统的放化疗疗效非常有限,且常伴有难以忍受的毒副反应,而近年来出现的靶向治疗在获得抗肿瘤疗效的同时很少引起传统化疗的全身性副反应(如:恶心、呕吐、脱发、骨髓

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作为靶向药,印度特罗凯(厄洛替尼)是一个最好的存在,性价比非常好,国内两万一个月的治疗费用,印度特罗凯只需要1800元,那印度特罗凯(厄洛替尼)需要吃多久后停药呢?
  

服用印度特罗凯期间,既然已经起到了作用就不要随时停止哦,这样突然段了,会影响吸收,建议患者还是一直服用,知道耐药为止。特罗凯、易瑞沙和凯美钠同为EGFR基因的第一代靶向药物,对应的基因靶点是EGFR19/21,这些药敏突变和常见突变。
 

但是基因的形态会随着患者的用药和治疗发生改变。一旦发生改变后,当时在用的药物就有可能出现耐药及无效的现象。
 

最后,总结来说
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适应症

厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。

两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究(BO18192)结果[见【临床试验】]。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。
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(2018-03-13 09:09)
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特罗凯(盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究(BO18192)结果[见【临床试验】]。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进
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目前治疗肺癌的靶向药中,大家对于特罗凯应该也有一定的了解了,给EGFR(表皮增长因子)突变的病人(有此靶点病人)的治疗生存期带来了巨大的变化。

使他们的中位生存期从原来的一年左右一下提高到两年半到三年的生存期。特罗凯对有这类基因突变的患者生存期的延长是非常明显的,是革命性的变化。

一部分肺癌,比如EGFR突变阳性的病人对特罗凯称对TKI的药物敏感的病人,生存期的改善那是非常明显的,基本可以使病人的生存期一下子翻了两倍到三倍的时间。

但是对于基因突变阴性的没有突变的病人我们到今天为止的治疗还是进步有限,但是也在进步,进步相对来说有限,这样的病人生存期在一年到一年半。


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肺癌到了晚期比较有效的治疗方式就是特罗凯,尤其是肺癌脑转移和骨转移的患者, 这么有效药品,你了解肺癌靶向药特罗凯有效成分是什么?

 

特罗凯(盐酸厄洛替尼片)是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。是一种口服片剂,每日仅需服用一次,对多种实体肿瘤有着良好的疗效。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。

 

特罗凯的成分:每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)。

 

特罗凯的作用机制:Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制
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肺癌症状与特罗凯治疗,肺癌泛起的症状如持续咳嗽、咳血、气促、胸痛等,多数已代表肺部肿瘤扩散至可能影响其他器官的地步,显示非早期病情。常规的联合放、化疗的效果也不理想。

“ISEL”:“印度特罗凯”第三期临床研究显示,1692名曾进行化疗的晚期“非小细胞”肺癌病人介入,结果发现药物用在亚裔病人的效果较佳,较安慰剂组别的生存中位数5.1个月多出4个月;而从不抽烟者的肺癌病人,用药后的生存中位数也较安慰剂的组别增加2.8个月。戒烟5年,患肺癌几率减半,戒烟16年以上,患肺癌几率跟不抽烟者一样。超过50%的人不熟悉任何肺癌的症状。

70%的人没意识到肺癌是癌症致命的主因。

“IDEAL”:“印度特罗凯”第二期临床研究显示,共有210名“非小细胞”肺癌患者介入,结果患者的均匀生存中位数为7.6个月;1年后的生存率约30%。

 肺癌第III或IV期,癌细胞已扩散到其他器官,无法接受根治性手术。

 
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印度特罗凯只对非小细胞性肺癌较为有用,而剩余的则是微效和无效。”专家解说说,肺癌从发病机制上大体可分为两类,一类由吸烟所造成的,长时间 很多吸烟会引起K-ras基因突变,多为鳞癌、小细胞癌,如今尚无有用的靶向医治药物;另一类是人体表皮成长因子受体(EGFR)基因突变,多为非小细胞 肺癌,印度特罗凯靶向医治对这类病人作用显着,可采用表皮成长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,经过阻断致癌信号的传输到达操控癌症的作用。因此有无K-ras基因和 EGFR基因突变变成影响作用的最重要因素。

“临床条件不同的病人,分子靶向药物印度特罗凯医治的作用不一样。非小细胞肺癌个别化医治计划的断定,依赖于基因突变检查的成果,这么靶向药物才干找到适宜的靶点并 充分表现作用。”专家说,研讨发现,女人、腺癌、不吸烟、亚洲非小细胞肺癌病人EGFR基因突变率很高,特别亚裔病人EGFR基因突变发生率为30%至 40%,高于欧洲病人的10%至15%。因对酪氨酸激酶抑制剂高度灵敏,这些晚期非小细胞肺癌病人可在确诊前期就选用特异靶向药物医治,以最大限度提高印度特罗凯医 治作用。

“医师,
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