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健康

2017-02-20  来源:36kr

未来,科技或许能让每个人都拥有平等欣赏世界的权利。

135年前,一岁半的海伦凯勒在急性脑炎中失去了光明。之后的岁月里,她再也没能够亲眼见到这个彩色的世界。她曾经幻想拥有三天光明,凝视身边那些重要的人,欣赏那些徊环在脑海中的风景

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健康

2019-08-16

瑞士洛桑联邦理工学院和意大利圣安娜高等研究学院的科学家正在为盲人开发完全绕过眼球并向大脑发送信息技术。

他们通过一种名为OpticSELINE的新型神经内电极刺激视神经来实现这一目标。目前已在兔子身上进行了测试。

《自然-生物医学工程》期刊刊登了他们的成果。


瑞士洛桑联邦理工学院转化神经工程学教授和生物电子学教授西尔维斯特罗·米塞拉(Silvestro Micera)表示:“我们认为神经内膜刺激可以成为几种用于感觉和运动功能恢复的神经假体装置的有价值的解决方案。这种方法的转化潜力确实非常有前途。”

目前全球有约3900万人失明。许多因素可导致失明,比如遗传,视网膜脱离,创伤,视觉皮层中风,青光眼,白内障,炎症或感染等。有些失明是暂时的,可以通过医学治疗。但如何帮助永久失明的人?

这种技术的理念是产生光幻视,即以白色图案的形式看到光的感觉,而不是直接看到光。视网膜植入物是一种用于帮助盲人的假肢装置。全世界有50万人因色素性视
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健康


 

2019820

 

Oxurion NV(布鲁塞尔欧洲证券交易所代码:OXUR)今天报道了一项2a期研究的

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健康


 

2019820

 

Aerie PharmaceuticalsInc(纳斯达克股票代码:AERI)(Aerie

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健康

来源: 新浪医药新闻  
2019-08-19

8月18日,贵州百灵糖宁通络重大研究成果发布会在贵州安顺顺利召开。发布会通报了糖宁通络4年来的最新研究进展及两篇论文在《科学》(Science)系列《科学进展》(Science Advances)和《细胞通讯与信号》(Cell Communication and Signaling)发表的情况,这是中国苗药首次刊登于国际权威学术期刊《科学进展》(Science Advances),同时对糖宁通络化学衍生物通过新靶点筛选的情况进行了总结。

香港大学冯奕斌教授团队在对糖宁通络进行药理机制研究时,在世界上首次发现了一个抗胰岛素抵抗的治疗靶点SBP2,并且糖宁通络正是通过此靶点来治疗糖尿病的。这一重大发现为人类治疗糖尿病开辟了一条全新的路径,对今后全球糖尿病新药研发将起到深远的影响。另外,在开展的用糖宁通络治疗糖尿病眼病的研究中也发现了糖宁通络是通过MIP-1γ靶点来实现的,这也揭示了糖宁通络对糖尿病并发症的作用机理和药理基础。这些成果都显示了中医药对人类健康事业具有划时代的意义。

不仅如此,多年来,贵州百灵国家级技术中心研发团队与药用植物功效
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健康

来源: 新浪医药新闻  
2019-08-14
编译:Holly

当地时间8月13日,再生元宣布Eylea(阿柏西普)2mg单剂量预充式注射器获得美国FDA批准,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿(RVO-ME)、糖尿病性黄斑水肿(DME)以及糖尿病性视网膜病变(DR)4种视网膜疾病。

值得一提的是,Eylea也是目前唯一获得批准可用预充式注射器治疗4种视网膜疾病的药物。单剂量注射、多个给药间隔,更易于医生进行使用和管理,也可以更好地满足患者的个性化需求。

“通过八项关键3期临床试验和全球数百万次注射,Eylea为多种视网膜疾病(包括AMD和糖尿病眼病)提供了视力和安全性的高标准。同时,这项批准可以帮助医生更方便、更有效地使用Eylea。”再生元总裁兼首席科学官George D. Yancopoulos博士表示。

Eylea由再生元与拜耳合作开发,是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族及胎盘生
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健康


 

2019813

 

Lineage Cell TherapeuticsInc。(纽约证券交易所和TASE

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健康


 

2019812

 

NGM BiopharmaceuticalsInc。(纳斯达克股票代码:NGM)今天提供了业务更新,并报告了截至

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健康


 

201988

 

根据新闻稿Regenxbio使用

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健康

2019-08-08 
来源:央广网

(记者 陈庚 通讯员 戴慧聪)厦门眼科中心8日与美国一家眼科基因治疗公司签署合作意向协议,将在遗传性视网膜病变的基因治疗上开展合作。
  合作协议显示,这家名为Nightstar Therapeutics(夜星疗法)的企业,愿意与视网膜遗传病领域专家庞继景教授及其厦门眼科中心团队在中国开展遗传性视网膜病变的研发合作。Nightstar Therapeutics (百健旗下子公司)公司代表——百健眼科事业部负责人Dr. Tuyen Ong、厦门大学附属厦门眼科中心总院长黎晓新教授作为双方代表签署了该协议。

  厦门眼科中心眼科研究所常务副所长庞继景博士告诉记者,视网膜遗传性疾病的患者到目前为止没有任何办法能够解除病痛、重见光明,而基因疗法几乎是唯一可能性。目前国外基因治疗技术发展很快,Nightstar Therapeutics公司就有一个药物正在进行临床试验,还有一个药物马上就要获得审批,他们希望和厦门眼科中心通过多方面的合作,让中国的患者尽早地受益于基因治疗。

  当天正在厦门眼科中心就诊的无脉络膜症患者贾先生得知这一消息,难掩内心
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健康


 

 201988

 

三一学院的科学家宣布了一项重大突破,对患有常见眼病的患者具有重要意义 干性年龄相关性黄斑变性(AMD) 

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